🎉 Novartis Tafilab® Digabungkan dengan Majinin® Diluluskan untuk Indikasi Baharu #GenscriptBio# #BioinformationLittleG# Pada 10 Jun, Novartis mengumumkan bahawa Tafilab® (kapsul dabrafenib mesylate) yang digabungkan dengan Majinin® (tablet trametinib) telah diluluskan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan untuk rawatan pesakit refraktori iodin radioaktif positif mutasi BRAF V600E yang tidak bertindak balas terhadap perencat tirosin kinase faktor pertumbuhan endotel vaskular. – Sina.com

El trametinib es un inhibidor reversible de la quinasa 1 regulada por señales extracelulares activadas por mitógenos (MEK1) y MEK2. Inhibe la proliferación y la metástasis de las células cancerosas al suprimir la actividad de la proteína MEK y bloquear la vía de señalización MAPK.

Dabrafenib es un inhibidor de BRAF que bloquea específicamente la actividad de la proteína BRAF, inhibiendo así la proliferación y la supervivencia de las células tumorales.

Dabrafenib es un fármaco oncológico inhibidor de BRAF, disponible en forma de mesilato. El 29 de mayo de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó simultáneamente las solicitudes de comercialización de dabrafenib y trametinib. Dabrafenib está aprobado para el tratamiento del melanoma irresecable (tumores que no se pueden extirpar quirúrgicamente) y del melanoma metastásico (tumores que se han diseminado a otros órganos) que presentan la mutación BRAF V6 Chemicalbook00E, pero no para el tratamiento del melanoma BRAF de tipo salvaje. Mekinist se utiliza para tratar BRAF V600E o V600...

El trametinib es un inhibidor de MEK con actividad anticancerígena, que inhibe tanto MEK1 como MEK2. Fue aprobado para su comercialización por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2013. Las anomalías en la cascada de señalización Ras/Raf/MEK/ERK están estrechamente relacionadas con los tumores. Por ejemplo, las mutaciones en BRAFV600 provocan la activación persistente de esta vía. El trametinib afecta principalmente a la vía de señalización MAPK al actuar sobre las proteínas MEK, inhibiendo así la proliferación celular.