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米国FDAは、集中的な導入化学療法が適応とならない急性骨髄性白血病患者の治療薬として、ベネトクラクスとの併用療法であるINQOVI®を承認した。これは、初の全経口併用療法となる。—ビジネスニュース

米国FDAは、集中的な導入化学療法を受けることができない急性骨髄性白血病患者の治療を目的とした、初の経口併用療法であるINQOVI®とベネトクラクスの併用療法を承認した。

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