🎉【诺华泰菲乐®联合迈吉宁®获批新适应症】 #金斯瑞生物# #生物资讯小G者# 6月10日，诺华宣布其泰菲乐®（甲磺酸达拉非尼胶囊）联合迈吉宁®（曲美替尼片）获国家药监局批准，用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治 – 新浪网

El trametinib es un inhibidor reversible de la quinasa 1 regulada por señales extracelulares activadas por mitógenos (MEK1) y MEK2. Inhibe la proliferación y la metástasis de las células cancerosas al suprimir la actividad de la proteína MEK y bloquear la vía de señalización MAPK.

Dabrafenib es un inhibidor de BRAF que bloquea específicamente la actividad de la proteína BRAF, inhibiendo así la proliferación y la supervivencia de las células tumorales.

Dabrafenib es un fármaco oncológico inhibidor de BRAF, disponible en forma de mesilato. El 29 de mayo de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó simultáneamente las solicitudes de comercialización de dabrafenib y trametinib. Dabrafenib está aprobado para el tratamiento del melanoma irresecable (tumores que no se pueden extirpar quirúrgicamente) y del melanoma metastásico (tumores que se han diseminado a otros órganos) que presentan la mutación BRAF V6 Chemicalbook00E, pero no para el tratamiento del melanoma BRAF de tipo salvaje. Mekinist se utiliza para tratar BRAF V600E o V600...

Cabozantinib fue aprobado por la FDA el 29 de noviembre de 2012 para el tratamiento del carcinoma medular de tiroides metastásico progresivo; para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzado; y como tratamiento de segunda línea para el carcinoma hepatocelular avanzado. Cabozantinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples receptores. Inhibe la actividad de RET, el receptor del factor de crecimiento de hepatocitos, el receptor del factor angiogénico 1 (VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3), el receptor del factor de crecimiento de células madre (KIT), el receptor de tirosina quinasa (TRKB), la tirosina quinasa 3 similar a FMS (FLT-3), AXL y la tirosina quinasa 2 del dominio similar al factor de crecimiento epidérmico (TIE-2). Estos receptores de quinasa...

El trametinib es un inhibidor de MEK con actividad anticancerígena, que inhibe tanto MEK1 como MEK2. Fue aprobado para su comercialización por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2013. Las anomalías en la cascada de señalización Ras/Raf/MEK/ERK están estrechamente relacionadas con los tumores. Por ejemplo, las mutaciones en BRAFV600 provocan la activación persistente de esta vía. El trametinib afecta principalmente a la vía de señalización MAPK al actuar sobre las proteínas MEK, inhibiendo así la proliferación celular.