COMMODORE试验：吉瑞替尼与挽救性化疗治疗复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病的长期随访研究 – aml-hub.com

Gefitinib es un medicamento de venta con receta aprobado para su comercialización en Estados Unidos en noviembre de 2018. Actúa sobre la tirosina quinasa 3 similar a la fibromialgia (FLT3) y sus mutaciones (incluidas FLT3-ITD y FLT3-TKD, como D835Y, I836, etc.). Debe utilizarse siguiendo estrictamente las instrucciones del médico.

Gipritinib es un potente inhibidor oral y selectivo de la tirosina quinasa 3 similar a FMS (FLT3). Su aprobación se basó en el ensayo clínico global, multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de fase III ADMIRAL, que incluyó a 371 pacientes con LMA recidivante o refractaria con mutaciones FLT3 detectadas en sangre o médula ósea. Estos pacientes fueron aleatorizados en una proporción de 2:1 para recibir gipritinib o quimioterapia de rescate. El criterio de valoración principal compuesto del estudio ADMIRAL fue la supervivencia global (SG) y la tasa de remisión completa (RC/RCh) con recuperación hematológica completa o parcial. Los resultados de este estudio se publicaron en la prestigiosa revista médica *The New England Journal of Medicine* (NEJM).

Durante el tratamiento con quezartinib, es necesario monitorizar de cerca los electrolitos, el electrocardiograma y las posibles reacciones adversas en los pacientes, y, si es necesario, se puede ajustar la dosis o suspender la medicación.

Anagrelene fue aprobado para su comercialización en Estados Unidos por primera vez en 1997. Es un medicamento de venta con receta que actúa sobre la fosfodiesterasa 3 (PDE3) y debe usarse únicamente bajo la supervisión de un médico.

Tazesta es un inhibidor oral de molécula pequeña que inhibe selectivamente la actividad de la enzima EZH2. Presenta alta selectividad y afinidad, actuando específicamente sobre la enzima EZH2 para inhibir su actividad catalítica.

Acalatinib fue aprobado para su comercialización por primera vez en Estados Unidos en 2011 y desde entonces ha acumulado una amplia experiencia clínica.