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JCO：恩考芬尼和比美替尼：BRAF V600E突变非小细胞肺癌的新治疗选择-MedSci.cn – 梅斯医学 MedSci

JCO：恩考芬尼和比美替尼：BRAF V600E突变非小细胞肺癌的新治疗选择-MedSci.cn 梅斯医学 MedSci

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El bimetinib es un inhibidor de la vía de señalización MEK. La inhibición de la actividad de MEK puede bloquear las vías posteriores y suprimir la activación anormal causada por mutaciones genéticas previas, ejerciendo así un efecto antitumoral.
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EUR 69.33 - EUR 138.67Rango de precios: desde EUR 69.33 hasta EUR 138.67
Diversos ensayos clínicos han demostrado que dacomitinib tiene el potencial de prolongar la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) en comparación con otros inhibidores de la tirosina quinasa del EGFR. Por ejemplo, en el estudio clínico ARCHER-1050, la mediana de SLP y SG en el grupo de dacomitinib fue significativamente mejor que la del grupo de gefitinib.
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El ceritinib inhibe la actividad de la proteína ALK, suprimiendo así las células que expresan proteínas de fusión ALK (como EML4-ALK y NPM-ALK) para lograr un efecto terapéutico en el tratamiento del cáncer y, en cierta medida, supera la resistencia de los pacientes a los inhibidores de ALK de primera generación.
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EUR 156.00
Alectinib es una terapia dirigida para el cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo, con indicaciones y dosis claramente definidas. Durante su uso, se debe prestar atención a los posibles efectos secundarios y utilizarlo de forma racional bajo la supervisión de un médico.
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Afatinib actúa bloqueando irreversiblemente los receptores de la familia ErbB (incluidos EGFR, HER2, etc.), desactivando las vías de señalización de las células cancerosas e inhibiendo el crecimiento del tumor.
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