KRAS G12C结直肠癌新进展：索托拉西布联合帕尼单抗最新生存数据 (CodeBreaK 300研究) – medfind.link

Sotorazib es un medicamento de venta con receta que actúa sobre la proteína mutante KRAS G12C. Recibió la aprobación acelerada de la FDA de EE. UU. el 28 de mayo de 2021. Los pacientes deben usarlo únicamente según las indicaciones de su médico.

El regorafenib es un inhibidor de la tirosina quinasa de múltiples dianas que se utiliza principalmente para tratar el cáncer colorrectal metastásico (CCRM).

El cannefenib es un medicamento de venta con receta aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2018. Se utiliza para las mutaciones genéticas BRAF V600E y BRAF V600K que requieren la aprobación de la FDA para su confirmación mediante pruebas. Debe utilizarse estrictamente según las instrucciones de su médico.

Larotrectinib es un potente inhibidor oral y selectivo de la tirosina quinasa del receptor de tropomiosina (TRK), diseñado para actuar directamente sobre las TRK (incluidas TRKB, TRKC y TRK2), interrumpiendo las vías de señalización que conducen al crecimiento de tumores relacionados con la fusión de TRK. Larotrectinib es una terapia "agnóstica al cáncer"; es el primer inhibidor oral de TRK del mundo diseñado específicamente para pacientes con cánceres relacionados con la fusión del gen NTRK. Las fusiones del gen NTRK se encuentran en diversos tipos de tumores sólidos, como el cáncer de páncreas, el cáncer de tiroides, el cáncer de glándulas salivales, el cáncer de mama, el cáncer colorrectal y el cáncer de pulmón, especialmente en algunos cánceres raros como el fibrosarcoma infantil, el cáncer de mama similar al carcinoma secretor y el cáncer de mama secretor.

Dabrafenib es un fármaco oncológico inhibidor de BRAF, disponible en forma de mesilato. El 29 de mayo de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó simultáneamente las solicitudes de comercialización de dabrafenib y trametinib. Dabrafenib está aprobado para el tratamiento del melanoma irresecable (tumores que no se pueden extirpar quirúrgicamente) y del melanoma metastásico (tumores que se han diseminado a otros órganos) que presentan la mutación BRAF V6 Chemicalbook00E, pero no para el tratamiento del melanoma BRAF de tipo salvaje. Mekinist se utiliza para tratar BRAF V600E o V600...

Adagrasib es un inhibidor oral de KRAS G12C altamente específico y potente, optimizado para una inhibición duradera de la diana terapéutica. Esta característica puede ser importante para el tratamiento de cánceres con mutaciones KRAS G12C, ya que la proteína KRAS G12C se regenera cada 24-48 horas. Adagrasib tiene una semivida prolongada de 24 horas y una amplia distribución tisular, y puede atravesar la barrera hematoencefálica, lo que ayuda a maximizar la eficacia del fármaco. Adagrasib está aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) y el cáncer colorrectal con mutaciones KRAS G12C, previamente tratados.