艾曲波帕合成路线解析及50mg规格临床应用指南

Eltrombopag pertama kali disetujui oleh FDA pada November 2008. Obat ini menargetkan reseptor trombopoietin (reseptor TPO/c-Mpl) dan merupakan obat resep. Obat ini harus digunakan sesuai petunjuk dokter.

Lutrombopag disetujui oleh FDA AS pada tahun 2018 dan diproduksi oleh Lucius Pharmaceuticals. Obat ini diindikasikan untuk terapi peningkatan trombosit pra-operasi pada pasien dengan penyakit hati kronis.

Avatrobappa adalah terapi target. Terapi target merupakan hasil penelitian bertahun-tahun yang bertujuan untuk memahami perbedaan antara sel kanker dan sel normal. Terapi target menyerang sel kanker sambil meminimalkan kerusakan pada sel normal dan mengurangi efek samping.

Eltrombopag adalah agonis reseptor trombopoietin yang bekerja dengan menginduksi diferensiasi dan proliferasi megakariosit (sel-sel besar yang ditemukan di sumsum tulang). Obat ini diindikasikan untuk pengobatan trombositopenia pada pasien dengan purpura trombositopenik imun kronis (ITP) yang tidak memberikan respons yang memadai terhadap glukokortikoid, imunoglobulin, atau splenektomi. Saat ini, eltrombopag telah disetujui di lebih dari 100 negara di seluruh dunia untuk pengobatan trombositopenia pada pasien dengan purpura trombositopenik imun kronis (idiopatik) (ITP), dan di 43 negara untuk pengobatan trombositopenia pada pasien dengan hepatitis C kronis (CHC) untuk memulai dan mempertahankan terapi berbasis interferon standar untuk penyakit hati.

Eltrombopag adalah agonis reseptor trombopoietin yang bekerja dengan menginduksi diferensiasi dan proliferasi megakariosit (sel-sel besar yang ditemukan di sumsum tulang). Obat ini diindikasikan untuk pengobatan trombositopenia pada pasien dengan purpura trombositopenik imun kronis (ITP) yang tidak memberikan respons yang memadai terhadap glukokortikoid, imunoglobulin, atau splenektomi. Saat ini, eltrombopag telah disetujui di lebih dari 100 negara di seluruh dunia untuk pengobatan trombositopenia pada pasien dengan purpura trombositopenik imun kronis (idiopatik) (ITP), dan di 43 negara untuk pengobatan trombositopenia pada pasien dengan hepatitis C kronis (CHC) untuk memulai dan mempertahankan terapi berbasis interferon standar untuk penyakit hati.

Lusutrombopag adalah agonis reseptor trombopoietin (TPO-RA) molekul kecil oral. Obat ini mengaktifkan jalur transduksi sinyal dengan bekerja pada domain transmembran reseptor trombopoietin (TPO) manusia, mendorong produksi trombosit dengan cara yang sama seperti TPO endogen. Obat ini tidak memerlukan injeksi atau titrasi dosis, mudah digunakan, dan tidak terpengaruh oleh interaksi obat atau status makanan.