FDA授予萘吡非尼聯合曲美替尼治療NRAS突變晚期Melanoma的快速通道資格 – OncLive

Trametinib adalah inhibitor reversibel dari mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase 1 (MEK1) dan MEK2. Obat ini menghambat proliferasi dan metastasis sel kanker dengan menekan aktivitas protein MEK dan memblokir jalur pensinyalan MAPK.

Vemurafenib adalah inhibitor molekul kecil oral yang menargetkan tumor bermutasi BRAF V600 dan memiliki kemanjuran anti-tumor yang signifikan. Namun, perlu diperhatikan potensi efek samping dan masalah keamanan selama penggunaannya.

Bimetinib adalah penghambat jalur pensinyalan MEK. Menghambat aktivitas MEK dapat memblokir jalur hilir dan menekan aktivasi abnormal yang disebabkan oleh mutasi gen hulu, sehingga memberikan efek anti-tumor.

Cobimetinib pertama kali disetujui untuk dipasarkan di Amerika Serikat pada tahun 201, dan versi revisi terbaru diperbarui pada Mei 2023.

Cannefenib adalah obat resep yang disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) pada tahun 2018. Obat ini digunakan untuk mutasi gen BRAF V600E dan BRAF V600K yang memerlukan persetujuan FDA untuk konfirmasi pengujian. Obat ini harus digunakan sesuai dengan petunjuk dokter Anda.

Dabrafenib adalah obat kanker penghambat BRAF, tersedia dalam bentuk mesilat. Pada 29 Mei 2013, Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) secara bersamaan menyetujui permohonan pemasaran dabrafenib dan trametinib. Dabrafenib disetujui untuk pengobatan melanoma yang tidak dapat dioperasi (tumor yang tidak dapat diangkat melalui pembedahan) dan melanoma metastatik (tumor yang telah menyebar ke organ lain) yang mengandung mutasi BRAF V6 Chemicalbook00E, tetapi tidak untuk pengobatan melanoma BRAF tipe liar. Mekinist digunakan untuk mengobati BRAF V600E atau V600...