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2015年11月、上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子変異(特にT790M変異)を標的とする処方薬が、米国食品医薬品局(FDA)から初めて迅速承認を受けた。この薬は医師の指示に従ってのみ使用すべきである。
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KESHAV
奥希替尼于2018年在中国获批上市,彻底改变了非小细胞肺癌的治疗格局。本文详解其上市历程、价格变化及医保报销政策,指导患者如何合理购药。
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