奥希替尼上市时间及价格解析：国产替代与医保报销全攻略

Pada November 2015, ubat preskripsi yang menyasarkan mutasi gen reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR) (terutamanya mutasi T790M) telah menerima kelulusan dipercepatkan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) buat kali pertama. Ia hanya perlu digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Osimertinib ialah perencat tirosin kinase (TKI) reseptor faktor pertumbuhan epidermis tidak boleh balik (EGFR) generasi ketiga. Ia kini merupakan rawatan barisan pertama untuk kanser paru-paru peringkat lanjut dengan mutasi sensitif EGFR dan rawatan barisan kedua untuk kanser paru-paru dengan mutasi T790M selepas terapi TKI generasi pertama atau kedua. Purata jangka hayat bebas perkembangan (PFS) masing-masing ialah 18.9 bulan dan 10.1 bulan, yang membawa harapan kepada sesetengah pesakit kanser paru-paru peringkat lanjut.

Pelbagai ujian klinikal telah menunjukkan bahawa dacomitinib berpotensi untuk memanjangkan kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) dan kelangsungan hidup keseluruhan (OS) berbanding EGFR-TKI yang lain. Contohnya, dalam kajian klinikal ARCHER-1050, median PFS dan OS dalam kumpulan dacomitinib adalah jauh lebih baik daripada kumpulan gefitinib.

Ceritinib menghalang aktiviti protein ALK, sekali gus menyekat sel-sel yang mengekspresikan protein gabungan ALK (seperti EML4-ALK dan NPM-ALK) untuk mencapai kesan terapeutik dalam rawatan kanser dan, sehingga tahap tertentu, mengatasi daya tahan pesakit terhadap perencat ALK generasi pertama.

Alectinib ialah terapi yang disasarkan untuk kanser paru-paru bukan sel kecil ALK-positif, dengan indikasi dan dos yang jelas. Semasa penggunaan, perhatian harus diberikan kepada potensi kesan sampingan, dan ia harus digunakan secara rasional di bawah bimbingan doktor.

Afatinib berfungsi dengan menyekat reseptor keluarga ErbB (termasuk EGFR, HER2, dll.) secara tidak boleh dipulihkan, menutup laluan isyarat sel kanser dan menghalang pertumbuhan tumor.