艾曲波帕合成路线解析及50mg规格临床应用指南

Eltrombopag pertama kali diluluskan oleh FDA pada November 2008. Ia menyasarkan reseptor trombopoietin (reseptor TPO/c-Mpl) dan merupakan ubat preskripsi. Ia mesti digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Lutrombopag telah diluluskan oleh FDA A.S. pada tahun 2018 dan dikeluarkan oleh Lucius Pharmaceuticals. Ia ditunjukkan untuk terapi penggalak platelet praoperasi pada pesakit dengan penyakit hati kronik.

Avatrobappa ialah terapi yang disasarkan. Terapi yang disasarkan adalah hasil kajian selama bertahun-tahun yang bertujuan untuk memahami perbezaan antara sel kanser dan sel normal. Terapi yang disasarkan menyerang sel kanser sambil meminimumkan kerosakan pada sel normal dan mengurangkan kesan sampingan.

Eltrombopag ialah agonis reseptor trombopoietin yang berfungsi dengan mendorong pembezaan dan percambahan megakariosit (terutamanya sel besar yang terdapat dalam sumsum tulang). Ia ditunjukkan untuk rawatan trombositopenia pada pesakit dengan purpura trombositopenik imun kronik (ITP) yang tidak bertindak balas dengan secukupnya terhadap glukokortikoid, imunoglobulin atau splenektomi. Pada masa ini, eltrombopag diluluskan di lebih 100 negara di seluruh dunia untuk rawatan trombositopenia pada pesakit dengan purpura trombositopenik imun (idiopatik) kronik (ITP), dan di 43 negara untuk rawatan trombositopenia pada pesakit dengan hepatitis C kronik (CHC) untuk memulakan dan mengekalkan terapi berasaskan interferon standard untuk penyakit hati.

Eltrombopag ialah agonis reseptor trombopoietin yang berfungsi dengan mendorong pembezaan dan percambahan megakariosit (terutamanya sel besar yang terdapat dalam sumsum tulang). Ia ditunjukkan untuk rawatan trombositopenia pada pesakit dengan purpura trombositopenik imun kronik (ITP) yang tidak bertindak balas dengan secukupnya terhadap glukokortikoid, imunoglobulin atau splenektomi. Pada masa ini, eltrombopag diluluskan di lebih 100 negara di seluruh dunia untuk rawatan trombositopenia pada pesakit dengan purpura trombositopenik imun (idiopatik) kronik (ITP), dan di 43 negara untuk rawatan trombositopenia pada pesakit dengan hepatitis C kronik (CHC) untuk memulakan dan mengekalkan terapi berasaskan interferon standard untuk penyakit hati.

Lusutrombopag ialah agonis reseptor trombopoietin molekul kecil oral (TPO-RA). Ia mengaktifkan laluan transduksi isyarat dengan bertindak pada domain transmembran reseptor trombopoietin manusia (TPO), menggalakkan penghasilan platelet dengan cara yang sama seperti TPO endogen. Ia tidak memerlukan suntikan atau titrasi dos, mudah digunakan dan tidak terjejas oleh interaksi ubat atau status makanan.