先行治療後のBRAF V600E変異甲状腺癌に対するダブラフェニブとトラメチニブの併用療法 – OncLive

Larotrectinib ialah perencat kinase reseptor tropomyosin (TRK) oral terpilih yang berkesan yang direka untuk menyasarkan TRK secara langsung (termasuk TRKB, TRKC dan TRK2), menutup laluan isyarat yang membawa kepada pertumbuhan tumor berkaitan gabungan TRK. Larotrectinib ialah terapi "agnostik kanser"; ia merupakan perencat TRK oral pertama di dunia yang direka khusus untuk pesakit kanser berkaitan gabungan gen NTRK. Gabungan gen NTRK ditemui dalam pelbagai jenis tumor pepejal, termasuk kanser pankreas, kanser tiroid, kanser kelenjar air liur, kanser payudara, kanser kolorektal dan kanser paru-paru, terutamanya dalam beberapa kanser yang jarang berlaku seperti fibrosarcoma bayi, kanser payudara seperti karsinoma sekretori dan kanser payudara sekretori...

Dabrafenib ialah ubat kanser perencat BRAF, yang boleh didapati sebagai mesilat. Pada 29 Mei 2013, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) secara serentak meluluskan aplikasi pemasaran dabrafenib dan trametinib. Dabrafenib diluluskan untuk rawatan melanoma yang tidak boleh dibedah (tumor yang tidak boleh dibuang melalui pembedahan) dan melanoma metastatik (tumor yang telah merebak ke organ lain) yang mengandungi mutasi BRAF V6 Chemicalbook00E, tetapi bukan untuk rawatan melanoma BRAF jenis liar. Mekinist digunakan untuk merawat BRAF V600E atau V600...

Trametinib ialah perencat MEK dengan aktiviti antikanser, yang menghalang MEK1 dan MEK2. Ia telah diluluskan untuk pemasaran oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) pada tahun 2013. Keabnormalan dalam lata isyarat Ras/Raf/MEK/ERK berkait rapat dengan tumor. Contohnya, mutasi dalam BRAFV600 membawa kepada pengaktifan berterusan laluan ini. Trametinib terutamanya mempengaruhi laluan isyarat MAPK dengan bertindak pada protein MEK, sekali gus menghalang percambahan sel.

Lenvatinib ialah perencat reseptor berbilang sasaran tirosin kinase (RTK) yang menghalang reseptor faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGFR 1-3), reseptor faktor pertumbuhan fibroblas (FGFR 1-4), reseptor faktor pertumbuhan terbitan platelet α (PDGFRa), KIT dan RET.

Pada 8 Mei 2020, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) telah meluluskan selpercatinib, ubat pertama yang diluluskan khusus untuk rawatan pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) yang positif untuk gabungan gen yang disusun semula (RET) yang ditransfeksi, dan pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan karsinoma tiroid medula peringkat lanjut atau metastatik yang mengandungi mutasi RET yang memerlukan terapi sistemik, serta pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan kanser tiroid peringkat lanjut atau metastatik positif gabungan RET yang refraktori terhadap terapi sistemik dan terapi iodin radioaktif (jika berkenaan).

Pralatinib ialah ubat preskripsi yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) pada September 2020 untuk menyasarkan gabungan gen RET (seperti KIF5B-RET, CCDC6-RET) dan mengaktifkan mutasi (seperti RET V804L/M, M918T). Ia harus digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.