FDA telah meluluskan rejimen Ibrance Pfizer untuk terapi penyelenggaraan barisan pertama dalam kanser payudara metastatik HR+, HER2+.
Rabu, 24 Jun 2026 - New York--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc.
Maklumat Ubat dan Panduan Rawatan
Maklumat ubat, indikasi, dos, dan keselamatan yang berkaitan dengan produk yang tersedia.
FDA telah memberi amaran kepada penyedia penjagaan kesihatan dan pesakit bahawa penggunaan Tazverik (tazemetostat) meningkatkan risiko menghidap kanser darah baharu; penaja akan secara sukarela menarik balik produk tersebut dari pasaran.
Khalayak Sasaran: Penyedia penjagaan kesihatan dan pesakit.
FDA meluluskan ubat selesema generik dos tunggal pertama
Sambungan .gov menunjukkan bahawa ia adalah laman web rasmi.
Ketelusan dan Kecekapan Kewangan Akta Yuran Pengguna Ubat Preskripsi, Akta Yuran Pengguna Ubat Biosimilar dan Pindaan Yuran Pengguna Ubat Generik – 23 Jun 2026
Sambungan .gov menunjukkan bahawa ia adalah laman web rasmi.
FDA meluluskan terapi baharu menggunakan sel imun penderma untuk mencegah komplikasi serius pada pesakit kanser darah
Sambungan .gov menunjukkan bahawa ia adalah laman web rasmi.
Notis Kelulusan untuk Onkologi (Kanser)/Keganasan Hematologi
Sambungan .gov menunjukkan bahawa ia adalah laman web rasmi.
EMA menyokong pasaran untuk ubat penyakit jarang Tavneos, yang telah ditarik balik kerana kebimbangan data.
Cadangan Eropah ini mencerminkan langkah serupa yang diambil awal tahun ini oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S.
Anixa Biosciences memperoleh paten untuk vaksin kanser payudara di Korea Selatan.
Paten ini memperluaskan portfolio harta intelek Anixa melangkaui Amerika Syarikat dan pasaran antarabangsa sedia ada.
