腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法治療HIV陽性轉移性Melanoma患者：病例報告 – Frontiers

Vemurafenib ialah perencat molekul kecil oral yang menyasarkan tumor mutan BRAF V600 dan mempunyai keberkesanan anti-tumor yang ketara. Walau bagaimanapun, perhatian harus diberikan kepada potensi kesan sampingan dan isu keselamatan semasa penggunaannya.

Bimetinib ialah perencat laluan isyarat MEK. Perencatan aktiviti MEK boleh menyekat laluan hiliran dan menyekat pengaktifan abnormal yang disebabkan oleh mutasi gen huluan, sekali gus memberikan kesan anti-tumor.

Cobimetinib pertama kali diluluskan untuk pemasaran di Amerika Syarikat pada tahun 201, dan versi semakan terkini telah dikemas kini pada Mei 2023.

Cannefenib ialah ubat preskripsi yang diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) pada tahun 2018. Ia digunakan untuk mutasi gen BRAF V600E dan BRAF V600K yang memerlukan kelulusan FDA untuk pengesahan ujian. Ia harus digunakan mengikut arahan doktor anda.

Dabrafenib ialah ubat kanser perencat BRAF, yang boleh didapati sebagai mesilat. Pada 29 Mei 2013, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) secara serentak meluluskan aplikasi pemasaran dabrafenib dan trametinib. Dabrafenib diluluskan untuk rawatan melanoma yang tidak boleh dibedah (tumor yang tidak boleh dibuang melalui pembedahan) dan melanoma metastatik (tumor yang telah merebak ke organ lain) yang mengandungi mutasi BRAF V6 Chemicalbook00E, tetapi bukan untuk rawatan melanoma BRAF jenis liar. Mekinist digunakan untuk merawat BRAF V600E atau V600...

Binimetinib ialah perencat terpilih MEK, sejenis kinase bertindak secara berpusat dalam laluan MAPK yang menggalakkan tumor, yang telah terbukti diaktifkan secara tidak wajar dalam banyak jenis kanser. Pada bulan Jun 2018, FDA meluluskannya dalam kombinasi dengan encorafenib untuk rawatan pesakit dengan melanoma positif mutasi BRAF V600E atau V600K yang tidak boleh dibedah atau metastatik.