De los cuatro pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutación NF1 y mal estado general, solo uno logró la estabilización de la enfermedad tras el tratamiento con trametinib de tercera línea, lo que podría estar relacionado con una mutación alélica. Se necesita un cribado genético MAPK más exhaustivo. – MedSci

El trametinib es un inhibidor reversible de la quinasa 1 regulada por señales extracelulares activadas por mitógenos (MEK1) y MEK2. Inhibe la proliferación y la metástasis de las células cancerosas al suprimir la actividad de la proteína MEK y bloquear la vía de señalización MAPK.

El trametinib es un inhibidor de MEK con actividad anticancerígena, que inhibe tanto MEK1 como MEK2. Fue aprobado para su comercialización por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2013. Las anomalías en la cascada de señalización Ras/Raf/MEK/ERK están estrechamente relacionadas con los tumores. Por ejemplo, las mutaciones en BRAFV600 provocan la activación persistente de esta vía. El trametinib afecta principalmente a la vía de señalización MAPK al actuar sobre las proteínas MEK, inhibiendo así la proliferación celular.