وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول دواء عام للإنفلونزا بجرعة واحدة

حصل هذا الدواء الموصوف طبياً على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2018، وهو يستهدف إنزيم "النوكلياز الداخلي المعتمد على القبعة" (cap-dependent endonuclease) في فيروسات الإنفلونزا من النوعين A وB، ويجب استخدامه وفقاً للتعليمات الطبية بدقة.

جيبريتينيب هو مثبط قوي وانتقائي يُعطى عن طريق الفم لكيناز التيروزين الشبيه بـ FMS-3 (FLT3). استندت الموافقة على جيبريتينيب إلى التجربة السريرية العالمية متعددة المراكز، مفتوحة التصميم، العشوائية، والمضبوطة من المرحلة الثالثة ADMIRAL، والتي شملت في نهاية المطاف 371 مريضًا مصابًا بابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) الناكس أو المقاوم للعلاج، والذين تم الكشف عن طفرات FLT3 لديهم في الدم أو نخاع العظم. تم توزيع هؤلاء المرضى عشوائيًا بنسبة 2:1 لتلقي إما جيبريتينيب أو العلاج الكيميائي الإنقاذي. كانت نقطة النهاية المركبة الأولية لدراسة ADMIRAL هي البقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) ومعدل الهدأة الكاملة (CR/CRh) مع التعافي الدموي الكامل أو الجزئي. نُشرت نتائج هذه الدراسة في المجلة الطبية المرموقة *مجلة نيو إنجلاند الطبية* (NEJM).

إلتومبوباغ هو مُحفِّز لمستقبلات الثرومبوبويتين، يعمل عن طريق تحفيز تمايز وتكاثر الخلايا النواءية (خاصةً الخلايا الكبيرة الموجودة في نخاع العظم). يُستخدم لعلاج نقص الصفيحات الدموية لدى مرضى فرفرية نقص الصفيحات المناعية المزمنة (ITP) الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للكورتيكوستيرويدات أو الغلوبولينات المناعية أو استئصال الطحال. حاليًا، تمت الموافقة على استخدام إلتومبوباغ في أكثر من 100 دولة حول العالم لعلاج نقص الصفيحات الدموية لدى مرضى فرفرية نقص الصفيحات المناعية المزمنة (مجهولة السبب)، وفي 43 دولة لعلاج نقص الصفيحات الدموية لدى مرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن (CHC) لبدء العلاجات القياسية القائمة على الإنترفيرون لأمراض الكبد والحفاظ عليها.

إلتومبوباغ هو مُحفِّز لمستقبلات الثرومبوبويتين، يعمل عن طريق تحفيز تمايز وتكاثر الخلايا النواءية (خاصةً الخلايا الكبيرة الموجودة في نخاع العظم). يُستخدم لعلاج نقص الصفيحات الدموية لدى مرضى فرفرية نقص الصفيحات المناعية المزمنة (ITP) الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للكورتيكوستيرويدات أو الغلوبولينات المناعية أو استئصال الطحال. حاليًا، تمت الموافقة على استخدام إلتومبوباغ في أكثر من 100 دولة حول العالم لعلاج نقص الصفيحات الدموية لدى مرضى فرفرية نقص الصفيحات المناعية المزمنة (مجهولة السبب)، وفي 43 دولة لعلاج نقص الصفيحات الدموية لدى مرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن (CHC) لبدء العلاجات القياسية القائمة على الإنترفيرون لأمراض الكبد والحفاظ عليها.

تمت الموافقة على تسويق سيلينكسور (ATG-010) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2019. يعمل سيلينكسور على منع التصدير النووي للبروتينات الكابتة للأورام، ومنظمات النمو، والبروتينات المضادة للالتهابات عن طريق الارتباط ببروتين التصدير النووي XPO1 (CRM1)، مما يعزز تراكم هذه البروتينات في نواة الخلية ويعزز نشاطها المضاد للسرطان في الخلايا.

لورلاتينيب دواء من الجيل الثالث لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة. يتميز بنشاط تثبيطي قوي ضد كل من كيناز اللمفوما الكشمي (ALK) وكيناز التيروزين لمستقبل جين الورم السرطاني c-ros 1 (ROS1). يُستخدم لعلاج المرضى الذين سبق لهم تلقي مثبط واحد على الأقل من مثبطات ALK، مثل مثبط ALK من الجيل الأول كريزوتينيب أو مثبط ALK من الجيل الثاني كريزوتينيب...