Cogent Biosciences宣布FDA已受理其用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）患者的Bezuclastinib联合舒尼替尼的新药申请（NDA），并授予优先审评资格。
马萨诸塞州沃尔瑟姆和科罗拉多州博尔德，2026 年 5 月 28 日（环球通讯社）——Cogent Biosciences 公司
医药资讯与用药指南
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FDA批准Keytruda（帕博利珠单抗）和Keytruda Qlex（帕博利珠单抗和贝拉亚鲁罗尼酶α-pmph），均与Welireg（贝祖替凡）联合使用，用于某些透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的辅助治疗。
2026年6月12日，新泽西州拉威市--(BUSINESS WIRE)--默克公司（纽约证券交易所代码：MRK），在美国和加拿大以外地区被称为MSD，今天宣布其在美国的专利到期。
Truqap联合疗法在美国获批，成为首个也是目前唯一一个针对PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌的靶向治疗方案。
2026年6月12日——阿斯利康的Truqap（capivasertib）联合阿比特龙和泼尼松在美国获批，成为首个也是目前唯一一个针对PTEN缺陷型转移性雄激素通路疾病成人患者的靶向治疗方案……
FDA批准辉瑞公司的Ibrance方案用于HR+、HER2+转移性乳腺癌的一线维持治疗
2026年6月24日，星期三 - 纽约--(BUSINESS WIRE)--辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）今天宣布，其在美国的专利已获批准。
FDA提醒医疗保健提供者和患者，使用Tazverik（tazemetostat）会增加罹患新发血液癌症的风险；申办方将自愿从市场撤回该产品。
受众：医疗保健提供者、患者 美国食品药品监督管理局 (FDA) 提醒患者和医疗保健提供者，由于不良反应发生率增加，Tazverik（tazemetostat）片剂已自愿从市场上撤回……
处方药用户收费法案、生物类似药用户收费法案及仿制药用户收费修正案的财务透明度和效率 – 2026年6月23日
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FDA批准利用供体免疫细胞预防血液癌症患者严重并发症的新疗法
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