ルシウス・イキサゾミブ – オンラインで購入

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商品ポイント

适用于联合使用来那度胺和地塞米松,治疗先前至少接受过一种多发性骨髓瘤疗法的人群。

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仕様情報

規格
4mg*3粒
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港

在庫10000個

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商品情報

日本語名
伊沙佐米
英語名
Ixazomib
中国語名
伊沙佐米
一般名
Ixazomib

仕様情報

規格
4mg*3粒
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港

詳細説明

適応症

适用于联合使用来那度胺和地塞米松,治疗先前至少接受过一种多发性骨髓瘤疗法的人群。

作用機序

Ixazomib的具体作用機序应以该品种正式说明书中的药理与作用機序章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

薬理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

2 剂量和用法 推荐起始剂量为4 mg,于28天周期的第1、8和15天口服。(2.1) 服药时间应至少在餐前1小时或餐后2小时。(2.1) 2.1 剂量和用法指南 NINLARO联合来那度胺和地塞米松 推荐起始剂量为4 mg,于28天治疗周期的第1、8和15天每周口服一次。推荐起始剂量为25 mg,于28天治疗周期的第1至21天每日服用。推荐起始剂量为40 mg,于28天治疗周期的第1、8、15和22天服用。表1:尼拉罗(NINLARO)与来那度胺和地塞米松联合用药方案 ✔ 28 天为一个周期(4 周为一个周期) 第 1 周 第 2 周 第 3 周 第 4 周 第 1 天 第 2-7 天 第 8 天 第 9-14 天 第 15 天 第 16-21 天 第 22 天 第 23-28 天 尼拉罗(NINLARO) ✔ ✔ ✔ 来那度胺 ✔ ✔ 每日 ✔ ✔ 每日 ✔ ✔ 每日 地塞米松

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

Package Insert

Appearance

3. 剂量规格及规格 NINLARO 提供以下三种胶囊剂型:4 mg 伊沙佐米:浅橙色明胶胶囊,胶囊帽上印有“Takeda”字样,胶囊体上印有黑色“4 mg”字样。3 mg 伊沙佐米:浅灰色明胶胶囊,胶囊帽上印有“Takeda”字样,胶囊体上印有黑色“3 mg”字样。2.3 mg 伊沙佐米:浅粉色明胶胶囊,胶囊帽上印有“Takeda”字样,胶囊体上印有黑色“2.3 mg”字样。胶囊:4 mg、3 mg 和 2.3 mg ( 3 )

Indications

适用于联合使用来那度胺和地塞米松,治疗先前至少接受过一种多发性骨髓瘤疗法的人群。

用法用量

2 剂量和用法 推荐起始剂量为4 mg,于28天周期的第1、8和15天口服。(2.1) 服药时间应至少在餐前1小时或餐后2小时。(2.1) 2.1 剂量和用法指南 NINLARO联合来那度胺和地塞米松 推荐起始剂量为4 mg,于28天治疗周期的第1、8和15天每周口服一次。推荐起始剂量为25 mg,于28天治疗周期的第1至21天每日服用。推荐起始剂量为40 mg,于28天治疗周期的第1、8、15和22天服用。表1:尼拉罗(NINLARO)与来那度胺和地塞米松联合用药方案 ✔ 28 天为一个周期(4 周为一个周期) 第 1 周 第 2 周 第 3 周 第 4 周 第 1 天 第 2-7 天 第 8 天 第 9-14 天 第 15 天 第 16-21 天 第 22 天 第 23-28 天 尼拉罗(NINLARO) ✔ ✔ ✔ 来那度胺 ✔ ✔ 每日 ✔ ✔ 每日 ✔ ✔ 每日 地塞米松

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

Drug Abuse and Dependence

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

Clinical Studies

14 临床研究 14.1 接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤患者 在一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究中,评估了NINLARO联合来那度胺和地塞米松治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤且既往接受过至少一种既往治疗的患者的疗效和安全性。对来那度胺或蛋白酶体抑制剂耐药的患者被排除在研究之外。共722例患者按1:1的比例随机分组,分别接受NINLARO联合来那度胺和地塞米松治疗(N=360;NINLARO方案)或安慰剂联合来那度胺和地塞米松治疗(N=362;安慰剂方案),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。随机分组按既往治疗线数(1线 vs. 2线或3线)和骨髓瘤进行分层。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

商品レビュー (17)

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4.8★★★★★
17件のレビュー14件の購入確認済み
+o***e· 3週間前
★★★★

整体体验稳定,页面信息比较全。

+t***3· 1か月前
購入確認済み
★★★★★

包装状态正常,到手后检查没有问题。

商品説明

適応症

适用于联合使用来那度胺和地塞米松,治疗先前至少接受过一种多发性骨髓瘤疗法的人群。

作用機序

Ixazomib的具体作用機序应以该品种正式说明书中的药理与作用機序章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

薬理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

2 剂量和用法 推荐起始剂量为4 mg,于28天周期的第1、8和15天口服。(2.1) 服药时间应至少在餐前1小时或餐后2小时。(2.1) 2.1 剂量和用法指南 NINLARO联合来那度胺和地塞米松 推荐起始剂量为4 mg,于28天治疗周期的第1、8和15天每周口服一次。推荐起始剂量为25 mg,于28天治疗周期的第1至21天每日服用。推荐起始剂量为40 mg,于28天治疗周期的第1、8、15和22天服用。表1:尼拉罗(NINLARO)与来那度胺和地塞米松联合用药方案 ✔ 28 天为一个周期(4 周为一个周期) 第 1 周 第 2 周 第 3 周 第 4 周 第 1 天 第 2-7 天 第 8 天 第 9-14 天 第 15 天 第 16-21 天 第 22 天 第 23-28 天 尼拉罗(NINLARO) ✔ ✔ ✔ 来那度胺 ✔ ✔ 每日 ✔ ✔ 每日 ✔ ✔ 每日 地塞米松

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。