ルシウス・ティボザニブ – オンラインで購入

価格帯: JPY 14,400 – JPY 16,000

1,700+件販売
特価

香港の実店舗薬局、100%正規品保証

商品ポイント

替沃扎尼(Tivozanib)是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2和VEGFR-3的处方药,于2017年8月24日获欧盟委员会批准上市,2021年3月10日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,使用时应谨遵医嘱。

サービス保証

越境直送正規薬局薬剤師確認済み真品保証

仕様情報

規格
0.89mg*21粒、1.34mg*21粒
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港
SKU: 該当なし カテゴリー: タグ: , , , ブランド:

商品情報

日本語名
替沃扎尼
英語名
Tivozanib
中国語名
替沃扎尼
一般名
Tivozanib

仕様情報

規格
0.89mg*21粒、1.34mg*21粒
メーカー
Lucius Pharmaceuticals
配送
香港

詳細説明

適応症

两次或两次以上既往全身治疗后的复发性或难治性晚期肾细胞癌(RCC)。

作用機序

Tivozanib的具体作用機序应以该品种正式说明书中的药理与作用機序章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

薬理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

2 剂量和用法 Recommended dosage:每日一次,每次1.34 mg,可随餐服用或空腹服用,连续治疗21天,然后停药7天(28天为一个周期),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.1) 可能需要暂停用药和/或减少剂量以控制不良反应。(2.2) 对于中度肝功能损害患者,剂量应减少至0.89 mg,连续治疗21天,然后停药7天(28天为一个周期)。(2.3) 2.1 推荐剂量 FOTIVDA的推荐剂量为每日一次口服1.34 mg,连续治疗21天,然后停药7天,以28天为一个周期。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。FOTIVDA可随餐服用或空腹服用。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

Package Insert

Ingredients

11 说明 替沃扎尼是一种激酶抑制剂。其活性成分盐酸替沃扎尼的化学名称为1-{2-氯-4-[(6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基]苯基}-3-(5-甲基异噁唑-3-基)脲盐酸盐水合物。分子式为C₂₂H₁₉ClN₄O₅·HCl·H₂O,分子量为509.34道尔顿。化学结构式如下:盐酸替沃扎尼为白色至浅棕色结晶性粉末,几乎不溶于水(0.09 mg/mL)。FOTIVDA 1.34 mg胶囊含有1.5 mg盐酸替沃扎尼(相当于1.34 mg替沃扎尼),辅料为甘露醇和硬脂酸镁。

Indications

两次或两次以上既往全身治疗后的复发性或难治性晚期肾细胞癌(RCC)。

用法用量

2 剂量和用法 Recommended dosage:每日一次,每次1.34 mg,可随餐服用或空腹服用,连续治疗21天,然后停药7天(28天为一个周期),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.1) 可能需要暂停用药和/或减少剂量以控制不良反应。(2.2) 对于中度肝功能损害患者,剂量应减少至0.89 mg,连续治疗21天,然后停药7天(28天为一个周期)。(2.3) 2.1 推荐剂量 FOTIVDA的推荐剂量为每日一次口服1.34 mg,连续治疗21天,然后停药7天,以28天为一个周期。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。FOTIVDA可随餐服用或空腹服用。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

Drug Abuse and Dependence

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

Overdose

10. 过量服用 过量服用FOTIVDA可导致严重高血压和高血压危象,甚至可能导致死亡[参见【警告和注意事項】(5.1)]。在临床研究中,有3名患者意外接受了≥2.68 mg(≥推荐剂量的2倍)的FOTIVDA。其中1名患者每日两次服用8.9 mg的FOTIVDA,出现高血压危象并伴有严重高血压性视网膜病变;另1名患者一天内三次服用1.34 mg的FOTIVDA,出现致命性失控性高血压;还有1名患者一天内两次服用1.34 mg的FOTIVDA,出现持续性高血压,持续超过5天。目前尚无针对FOTIVDA过量的特效治疗方法或解毒剂。如怀疑过量服用,应暂停使用FO。

Clinical Pharmacology

12 临床药理学 12.1 作用機序 替沃扎尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。体外细胞激酶活性测定表明,替沃扎尼在临床相关浓度下可抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR)-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的磷酸化,并抑制其他激酶,包括 c-kit 和 PDGFR β。在小鼠和大鼠肿瘤异种移植模型中,替沃扎尼可抑制包括人肾细胞癌在内的多种肿瘤细胞类型的血管生成、血管通透性和肿瘤生长。12.2 药效学 暴露-反应关系 替沃扎尼的暴露-反应关系和药效学反应的时间进程尚未完全阐明。心脏电生理学 在推荐剂量的 FOTIVDA 下,未观察到 QTc 间期出现显著的平均延长(即 20 毫秒)。

Clinical Studies

14 项临床研究 FOTIVDA 的疗效在 TIVO-3 (NCT02627963) 研究中进行了评估。TIVO-3 是一项随机 (1:1)、开放标签、多中心试验,旨在比较 FOTIVDA 与索拉非尼在复发或难治性晚期肾细胞癌 (RCC) 患者中的疗效。这些患者既往接受过 2 或 3 种全身治疗,其中包括至少一种除索拉非尼或替沃扎尼以外的 VEGFR 激酶抑制剂。患者被随机分配接受 FOTIVDA 1.34 mg 口服,每日一次,连续治疗 21 天,停药 7 天,以 28 天为一个周期;或接受索拉非尼 400 mg 口服,每日两次,持续用药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。随机分组按既往治疗方案(两种激酶抑制剂[KI]、一种KI联合一种免疫检查点抑制剂或一种KI联合其他全身性药物)和国际转移性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)预后评分进行分层。排除患者。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

商品レビュー (16)

絞り込み: すべてのレビュー
4.8★★★★★
16件のレビュー13件の購入確認済み
+o***e· 3週間前
★★★★

整体体验稳定,页面信息比较全。

+t***3· 1か月前
購入確認済み
★★★★★

包装状态正常,到手后检查没有问题。

商品説明

適応症

两次或两次以上既往全身治疗后的复发性或难治性晚期肾细胞癌(RCC)。

作用機序

Tivozanib的具体作用機序应以该品种正式说明书中的药理与作用機序章节为准。对于需要长期管理或联合治疗的品种,建议结合医生给出的诊疗目标、监测指标和复诊安排综合判断。

薬理作用

会随有效成分、剂型、给药频次及是否联合其他药物而变化。使用前建议核对说明书中的药效学、药代动力学、起效时间、半衰期及特殊人群用药信息,并结合肝肾功能、年龄和基础疾病情况进行评估。

用法用量

2 剂量和用法 Recommended dosage:每日一次,每次1.34 mg,可随餐服用或空腹服用,连续治疗21天,然后停药7天(28天为一个周期),直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.1) 可能需要暂停用药和/或减少剂量以控制不良反应。(2.2) 对于中度肝功能损害患者,剂量应减少至0.89 mg,连续治疗21天,然后停药7天(28天为一个周期)。(2.3) 2.1 推荐剂量 FOTIVDA的推荐剂量为每日一次口服1.34 mg,连续治疗21天,然后停药7天,以28天为一个周期。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。FOTIVDA可随餐服用或空腹服用。

禁忌

如已知对本品或其任一成分过敏,通常不建议使用。孕妇、哺乳期人群、儿童、老年人以及存在严重肝肾功能异常、活动性感染或重大基础疾病者,是否适用需以正式说明书和专业医疗意见为准。

薬物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

副作用

用药后可能出现与剂量、疗程、个体耐受性或联合治疗相关的不良反应。若出现持续恶心、呕吐、腹泻、皮疹、头晕、心悸、异常出血、明显乏力或其他无法耐受的症状,应尽快咨询医生并根据指导处理。

保管方法

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

追加情報

規格

0.89mg*21粒, 1.34mg*21粒