達拉非尼和曲美替尼治療兒童和青少年Melanoma：來自義大利同情用藥的單中心經驗數據 – Wiley 線上圖書館

O trametinibe é um inibidor reversível das quinases 1 e 2 reguladas por sinal extracelular ativado por mitógeno (MEK1 e MEK2). Ele inibe a proliferação e metástase de células cancerígenas ao suprimir a atividade da proteína MEK e bloquear a via de sinalização MAPK.

O vemurafenibe é um inibidor oral de pequenas moléculas que tem como alvo tumores com mutação BRAF V600 e apresenta eficácia antitumoral significativa. No entanto, deve-se atentar para os potenciais efeitos colaterais e questões de segurança durante seu uso.

O bimetinibe é um inibidor da via de sinalização MEK. A inibição da atividade da MEK pode bloquear as vias subsequentes e suprimir a ativação anormal causada por mutações genéticas a montante, exercendo assim um efeito antitumoral.

O cobimetinibe foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos pela primeira vez em 201, e a versão revisada mais recente foi atualizada em maio de 2023.

O cannefenibe é um medicamento de prescrição aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2018. É utilizado para o tratamento das mutações genéticas BRAF V600E e BRAF V600K, que exigem aprovação da FDA para confirmação por meio de testes. Deve ser utilizado estritamente de acordo com as instruções do seu médico.

O dabrafenibe é um medicamento oncológico inibidor da BRAF, disponível na forma de mesilato. Em 29 de maio de 2013, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou simultaneamente os pedidos de comercialização do dabrafenibe e do trametinibe. O dabrafenibe é aprovado para o tratamento de melanoma irressecável (tumores que não podem ser removidos cirurgicamente) e melanoma metastático (tumores que se disseminaram para outros órgãos) com a mutação BRAF V600E, mas não para o tratamento de melanoma com BRAF selvagem. O trametinibe é usado para tratar melanomas com BRAF V600E ou V600...