FDA phê duyệt phác đồ kết hợp Acalabrutinib và Venetoclax, mang đến lựa chọn điều trị hoàn toàn bằng đường uống, với thời gian cố định cho bệnh nhân CLL giai đoạn đầu – OncLive

O acalatinib foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos pela primeira vez em 2011 e, desde então, acumulou extensa experiência clínica.

Veneclare é um medicamento de prescrição que atua na proteína BCL-2. Foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos em abril de 2016. Deve ser usado somente conforme orientação médica.

O venetoclax é o primeiro medicamento seletivo do mundo que tem como alvo a proteína BCL-2 (linfoma de células B-2). A BCL-2 desempenha um papel crucial em certos tipos de câncer no sangue e em outros tipos de câncer, prevenindo a morte celular (apoptose) das células cancerígenas. O venetoclax age bloqueando a proteína BCL-2, restaurando assim o processo de apoptose. O objetivo do venetoclax é inibir seletivamente a função da BCL-2, restaurar os sistemas de comunicação celular e induzir a autodestruição das células cancerígenas, atingindo, dessa forma, o objetivo de tratar tumores.

O acalabrutinibe é uma terapia direcionada. A terapia direcionada é o resultado de anos de pesquisa com o objetivo de compreender as diferenças entre as células cancerígenas e as células normais. A terapia direcionada ataca as células cancerígenas, minimizando os danos às células normais e, assim, reduzindo os efeitos colaterais.