FDA Approval of Acalabrutinib Plus Venetoclax Brings an All-Oral, Fixed-Duration Option to Frontline CLL Care – OncLive

O acalatinib foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos pela primeira vez em 2011 e, desde então, acumulou extensa experiência clínica.

Veneclare é um medicamento de prescrição que atua na proteína BCL-2. Foi aprovado para comercialização nos Estados Unidos em abril de 2016. Deve ser usado somente conforme orientação médica.

O venetoclax é o primeiro medicamento seletivo do mundo que tem como alvo a proteína BCL-2 (linfoma de células B-2). A BCL-2 desempenha um papel crucial em certos tipos de câncer no sangue e em outros tipos de câncer, prevenindo a morte celular (apoptose) das células cancerígenas. O venetoclax age bloqueando a proteína BCL-2, restaurando assim o processo de apoptose. O objetivo do venetoclax é inibir seletivamente a função da BCL-2, restaurar os sistemas de comunicação celular e induzir a autodestruição das células cancerígenas, atingindo, dessa forma, o objetivo de tratar tumores.

O acalabrutinibe é uma terapia direcionada. A terapia direcionada é o resultado de anos de pesquisa com o objetivo de compreender as diferenças entre as células cancerígenas e as células normais. A terapia direcionada ataca as células cancerígenas, minimizando os danos às células normais e, assim, reduzindo os efeitos colaterais.