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JCO：恩考芬尼和比美替尼：BRAF V600E突變非小細胞肺癌的新治療選擇-MedSci.cn – 梅斯醫學 MedSci

JCO：恩考芬尼和比美替尼：BRAF V600E突变非小细胞肺癌的新治疗选择-MedSci.cn 梅斯医学 MedSci

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O bimetinibe é um inibidor da via de sinalização MEK. A inibição da atividade da MEK pode bloquear as vias subsequentes e suprimir a ativação anormal causada por mutações genéticas a montante, exercendo assim um efeito antitumoral.
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EUR 69.33 – EUR 138.67Price range: EUR 69.33 through EUR 138.67
Diversos ensaios clínicos demonstraram que o dacomitinibe tem o potencial de prolongar a sobrevida livre de progressão (SLP) e a sobrevida global (SG) em comparação com outros inibidores da tirosina quinase do EGFR (EGFR-TKIs). Por exemplo, no estudo clínico ARCHER-1050, a SLP e a SG medianas no grupo tratado com dacomitinibe foram significativamente melhores do que no grupo tratado com gefitinibe.
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O ceritinibe inibe a atividade da proteína ALK, suprimindo assim as células que expressam proteínas de fusão ALK (como EML4-ALK e NPM-ALK) para alcançar um efeito terapêutico no tratamento do câncer e, em certa medida, superar a resistência dos pacientes aos inibidores de ALK de primeira geração.
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Alectinibe é uma terapia direcionada para o câncer de pulmão de não pequenas células ALK-positivo, com indicações e dosagens bem definidas. Durante o uso, deve-se atentar para os possíveis efeitos colaterais, e o medicamento deve ser usado de forma racional sob a orientação de um médico.
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O afatinib atua bloqueando irreversivelmente os receptores da família ErbB (incluindo EGFR, HER2, etc.), interrompendo as vias de sinalização das células cancerígenas e inibindo o crescimento tumoral.
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