KRAS G12C结直肠癌新进展：索托拉西布联合帕尼单抗最新生存数据 (CodeBreaK 300研究) – medfind.link

O sotorazibe é um medicamento de prescrição que tem como alvo a proteína mutante KRAS G12C. Recebeu aprovação acelerada da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA em 28 de maio de 2021. Os pacientes devem usá-lo somente conforme as instruções do médico.

Regorafenibe é um inibidor de tirosina quinase com múltiplos alvos, usado principalmente para tratar o câncer colorretal metastático (CCRm).

O cannefenibe é um medicamento de prescrição aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 2018. É utilizado para o tratamento das mutações genéticas BRAF V600E e BRAF V600K, que exigem aprovação da FDA para confirmação por meio de testes. Deve ser utilizado estritamente de acordo com as instruções do seu médico.

O larotrectinibe é um potente inibidor oral e seletivo da tirosina quinase do receptor de tropomiosina (TRK), desenvolvido para atingir diretamente as TRKs (incluindo TRKB, TRKC e TRK2), bloqueando as vias de sinalização que levam ao crescimento de tumores relacionados à fusão do gene TRK. O larotrectinibe é uma terapia "agnóstica ao tipo de câncer"; é o primeiro inibidor oral de TRK do mundo especificamente desenvolvido para pacientes com cânceres relacionados à fusão do gene NTRK. As fusões do gene NTRK são encontradas em vários tipos de tumores sólidos, incluindo câncer de pâncreas, câncer de tireoide, câncer de glândula salivar, câncer de mama, câncer colorretal e câncer de pulmão, especialmente em alguns cânceres raros, como fibrossarcoma infantil, carcinoma secretor de mama e carcinoma secretor de mama.

O dabrafenibe é um medicamento oncológico inibidor da BRAF, disponível na forma de mesilato. Em 29 de maio de 2013, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou simultaneamente os pedidos de comercialização do dabrafenibe e do trametinibe. O dabrafenibe é aprovado para o tratamento de melanoma irressecável (tumores que não podem ser removidos cirurgicamente) e melanoma metastático (tumores que se disseminaram para outros órgãos) com a mutação BRAF V600E, mas não para o tratamento de melanoma com BRAF selvagem. O trametinibe é usado para tratar melanomas com BRAF V600E ou V600...

O adagrasib é um inibidor oral altamente específico e potente da proteína KRAS G12C, otimizado para inibição duradoura do alvo. Essa característica pode ser importante para o tratamento de cânceres com mutações no gene KRAS G12C, visto que a proteína KRAS G12C se regenera a cada 24-48 horas. O adagrasib possui uma longa meia-vida de 24 horas e ampla distribuição tecidual, podendo atravessar a barreira hematoencefálica, o que contribui para maximizar a eficácia do medicamento. O adagrasib é aprovado pelo FDA para o tratamento de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) e câncer colorretal previamente tratados, que apresentem mutações no gene KRAS G12C.