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Informacoes sobre medicamentos e guias de tratamento

Informacoes sobre medicamentos, indicacoes, dosagem e seguranca ligadas aos produtos atualmente disponiveis.

Informações médicas July 2, 2026

Estudo de farmacovigilância pós-comercialização do dabrafenibe em combinação com trametinibe em pacientes japoneses com câncer de pulmão de não pequenas células irressecável, avançado ou recorrente, com mutação BRAF – Nature

Estudo de vigilância pós-comercialização do dabrafenibe em combinação com trametinibe em pacientes japoneses com câncer de pulmão de não pequenas células irressecável, avançado ou…

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Informações médicas July 2, 2026

Relatório Público Europeu de Avaliação (EPAR) para Medicamentos para Uso Humano: Ontozry, cenobamato, Data de Autorização: 26 de março de 2021, Revisão: 12, Status: Autorizado

Este medicamento foi aprovado para uso na União Europeia.

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Informações médicas July 2, 2026

Parecer/Decisão sobre o Programa de Pesquisa Pediátrica (PIP): Jyseleca, Maleato de Figoratinibe, Tipo de Decisão: PM: Decisão sobre alterações a um pedido de PIP acordado, Área Terapêutica: Doenças Musculoesqueléticas e do Tecido Conjuntivo, Número do PIP: EMA/PE/0000232302

Alfasigma S.p.A.

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Informações médicas July 2, 2026

Principais pontos da reunião do Comitê de Produtos Farmacêuticos para Uso Humano (CHMP), de 22 a 25 de junho de 2026.

O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de seis medicamentos em sua reunião de junho de 2026.

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Informações médicas July 2, 2026

A FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) concedeu à Gilead Sciences a designação de revisão prioritária para seu novo pedido de registro de medicamento (NDA, na sigla em inglês) para o tratamento do HIV de administração única diária, o bicretiravir, em combinação com o lenakapavvir.

Foster City, CA--(BUSINESS WIRE) 29 de abril de 2026-- A Gilead Sciences, Inc.

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Informações médicas July 2, 2026

A Cogent Biosciences anunciou que a FDA aceitou seu pedido de novo medicamento (NDA) para o bezuclastinib em combinação com o sunitinib para o tratamento de pacientes com tumores estromais gastrointestinais (GIST) e concedeu-lhe o status de revisão prioritária.

Waltham, MA e Boulder, Colorado, 28 de maio de 2026 (Global News Agency) -- Cogent Biosciences, Inc.

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Informações médicas July 2, 2026

A FDA aprovou o Keytruda (pembrolizumabe) e o Keytruda Qlex (pembrolizumabe e belaya ruronenase α-pmph), ambos em combinação com o Welireg (bezotifeno), para tratamento adjuvante em certos pacientes com carcinoma de células renais de células claras (ccRCC).

RAW, NJ--(BUSINESS WIRE)-- A Merck, Inc.

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Informações médicas July 2, 2026

A terapia combinada com Truqap foi aprovada nos Estados Unidos, tornando-se a primeira e atualmente a única terapia direcionada para o câncer de próstata metastático hormônio-sensível com deficiência de PTEN.

12 de junho de 2026 – O Truqap (capivasertibe) da AstraZeneca, em combinação com abiraterona e prednisona, foi aprovado nos Estados Unidos, tornando-se a primeira e, atualmente, a…

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Informações médicas July 2, 2026

A FDA aprovou o regime Ibrance da Pfizer como terapia de manutenção de primeira linha para câncer de mama metastático HR+, HER2+.

Quarta-feira, 24 de junho de 2026 - Nova York--(BUSINESS WIRE)--A Pfizer Inc.

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