索托拉西布联合帕尼单抗可能是一种有前景的Colorectal cancer治疗方案——《两分钟医学》

Соторазиб — это рецептурный препарат, воздействующий на мутантный белок KRAS G12C. 28 мая 2021 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило его в ускоренном порядке. Пациенты должны использовать его только по назначению врача.

Регорафениб — это ингибитор тирозин-киназы, воздействующий на несколько мишеней и используемый в основном для лечения метастатического колоректального рака (мКРР).

Каннефениб — это рецептурный препарат, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2018 году. Он используется для лечения мутаций генов BRAF V600E и BRAF V600K, для подтверждения которых требуется одобрение FDA. Препарат следует применять строго в соответствии с указаниями врача.

Ларотректиниб — это мощный пероральный селективный ингибитор рецепторной киназы тропомиозина (TRK), разработанный для непосредственного воздействия на TRK (включая TRKB, TRKC и TRK2), блокируя сигнальные пути, ведущие к росту опухолей, связанных со слиянием генов TRK. Ларотректиниб — это терапия, не зависящая от типа рака; это первый в мире пероральный ингибитор TRK, специально разработанный для пациентов с раком, связанным со слиянием генов NTRK. Слияния генов NTRK обнаруживаются в различных типах солидных опухолей, включая рак поджелудочной железы, рак щитовидной железы, рак слюнных желез, рак молочной железы, колоректальный рак и рак легких, особенно в некоторых редких видах рака, таких как инфантильная фибросаркома, секреторная карцинома, подобная раку молочной железы, и секреторный рак молочной железы...

Дабрафениб — это противоопухолевый препарат, ингибитор BRAF, выпускаемый в форме мезилата. 29 мая 2013 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одновременно одобрило регистрацию дабрафениба и траметиниба. Дабрафениб одобрен для лечения неоперабельной меланомы (опухолей, которые невозможно удалить хирургическим путем) и метастатической меланомы (опухолей, распространившихся на другие органы), имеющих мутацию BRAF V600E, но не для лечения меланомы с диким типом BRAF. Мекинист используется для лечения мутаций BRAF V600E или V600...

Адаграсиб — это высокоспецифичный и мощный пероральный ингибитор KRAS G12C, оптимизированный для длительного ингибирования целевого белка. Эта характеристика может быть важна для лечения рака с мутациями KRAS G12C, поскольку белок KRAS G12C восстанавливается каждые 24-48 часов. Адаграсиб имеет длительный 24-часовой период полувыведения и широкое распределение в тканях, а также способен преодолевать гематоэнцефалический барьер, что помогает максимизировать эффективность препарата. Адаграсиб одобрен FDA для лечения ранее леченного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) и колоректального рака с мутациями KRAS G12C...