RUB 23,467
7 мая 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренное одобрение ингибитору MET капматинибу для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), имеющего мутации, приводящие к пропуску экзона 14 в гене MET. Капматиниб — это ингибитор киназы, нацеленный на MET, включая мутанты, вызывающие мутации, приводящие к пропуску экзона 14. Пропуск экзона 14 в гене MET приводит к потере регуляторного домена белка, тем самым снижая его негативную регуляцию и приводя к усилению нисходящей сигнализации MET. Капматиниб ингибирует рост раковых клеток, вызванный мутантными вариантами MET, не имеющими клинически достижимых концентраций в экзоне 14, и продемонстрировал противоопухолевую активность в мышиной модели ксенотрансплантата опухоли, полученной из опухолей легких человека...
Открыть товар