FDA授予萘吡非尼聯合曲美替尼治療NRAS突變晚期黑色素瘤的快速通道資格 — OncLive

Траметиниб является обратимым ингибитором митоген-активируемой внеклеточной сигнальной киназы 1 (MEK1) и MEK2. Он подавляет пролиферацию и метастазирование раковых клеток, подавляя активность белка MEK и блокируя сигнальный путь MAPK.

Вемурафениб — это пероральный ингибитор малых молекул, нацеленный на опухоли с мутацией BRAF V600 и обладающий значительной противоопухолевой эффективностью. Однако при его применении следует обращать внимание на потенциальные побочные эффекты и вопросы безопасности.

Биметиниб является ингибитором сигнального пути MEK. Ингибирование активности MEK может блокировать нижележащие сигнальные пути и подавлять аномальную активацию, вызванную мутациями генов вышестоящих сигнальных путей, тем самым оказывая противоопухолевое действие.

Препарат кобиметиниб был впервые одобрен для продажи в Соединенных Штатах в 201 году, а последняя пересмотренная версия была обновлена ​​в мае 2023 года.

Каннефениб — это рецептурный препарат, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2018 году. Он используется для лечения мутаций генов BRAF V600E и BRAF V600K, для подтверждения которых требуется одобрение FDA. Препарат следует применять строго в соответствии с указаниями врача.

Дабрафениб — это противоопухолевый препарат, ингибитор BRAF, выпускаемый в форме мезилата. 29 мая 2013 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одновременно одобрило регистрацию дабрафениба и траметиниба. Дабрафениб одобрен для лечения неоперабельной меланомы (опухолей, которые невозможно удалить хирургическим путем) и метастатической меланомы (опухолей, распространившихся на другие органы), имеющих мутацию BRAF V600E, но не для лечения меланомы с диким типом BRAF. Мекинист используется для лечения мутаций BRAF V600E или V600...