องค์การอาหารและยา (FDA) อนุมัติยา Acalabrutinib ร่วมกับ Venetoclax ทำให้เกิดทางเลือกในการรักษา CLL ระยะเริ่มต้นแบบรับประทานทั้งหมดและกำหนดระยะเวลาการรักษาได้ — OncLive

Препарат акалатиниб был впервые одобрен для продажи в Соединенных Штатах в 2011 году и с тех пор накопил обширный клинический опыт.

Венеклар — это рецептурный препарат, воздействующий на белок BCL-2. Он был одобрен для продажи в США в апреле 2016 года. Использовать его следует только по назначению врача.

Венетоклакс — это первый в мире селективный препарат, нацеленный на белок BCL-2 (B-клеточная лимфома-2). BCL-2 играет решающую роль в некоторых видах рака крови и других видах рака, предотвращая гибель раковых клеток (апоптоз). Венетоклакс действует, блокируя белок BCL-2, тем самым восстанавливая процесс апоптоза. Венетоклакс направлен на селективное ингибирование функции BCL-2, восстановление систем клеточной коммуникации и индукцию саморазрушения раковых клеток, тем самым достигая цели лечения опухолей.

Акалабрутиниб — это препарат таргетной терапии. Таргетная терапия — результат многолетних исследований, направленных на понимание различий между раковыми и нормальными клетками. Таргетная терапия атакует раковые клетки, минимизируя при этом повреждение нормальных клеток, тем самым уменьшая побочные эффекты.