盧修斯 貝凡洛爾 Bevantolol Hydrochloride 線上購買

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商品亮點

贝凡洛尔(Carvan)是一种于1995年6月在日本获批上市的处方药,其主要作用靶点包括β1肾上腺素受体、α1肾上腺素受体和L型电压门控钙通道,使用时需谨遵医嘱。

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規格參數

商品規格
50mg*100片/盒
製造商
卢修斯制药
寄送方式
香港

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商品資訊

日文名稱
贝凡洛尔
英文名稱
Bevantolol Hydrochloride
中文名稱
贝凡洛尔
通用名稱
Bevantolol Hydrochloride

規格參數

商品規格
50mg*100片/盒
製造商
卢修斯制药
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香港

詳細說明

適應症

盐酸醋丁洛尔胶囊(USP)适用于成人高血压的治疗。可单独使用,也可与其他降压药联合使用,尤其是噻嗪类利尿剂。盐酸醋丁洛尔胶囊(USP)适用于室性早搏的治疗;它能减少早搏的总数,以及成对和多形性室性异位搏动和R-on-T搏动的数量。

作用機制

醋丁洛尔是一种心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,在其治疗有效剂量范围内具有轻微的内在拟交感活性(ISA)。药效学方面,动物实验研究已证实其具有β1心脏选择性。在麻醉的犬猫中,醋丁洛尔拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速(β1)的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的血管舒张(β2)。在豚鼠和猫中,其拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的支气管扩张(β2)。

藥理作用

醋丁洛尔是一种心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,在其治疗有效剂量范围内具有轻微的内在拟交感活性(ISA)。药效学方面,动物实验研究已证实其具有β1心脏选择性。在麻醉的犬猫中,醋丁洛尔拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速(β1)的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的血管舒张(β2)。在豚鼠和猫中,其拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的支气管扩张(β2)。

用法用量

高血压:对于无并发症的轻度至中度高血压,醋丁洛尔的初始剂量为 400 mg。通常每日一次给药即可,但部分患者可能需要每日两次给药才能有效控制 24 小时血压。每日 400 至 800 mg 的剂量通常可获得最佳疗效,但也有部分患者每日仅需 200 mg 即可维持疗效。对于病情更严重的高血压患者或血压控制不佳的患者,每日总剂量 1200 mg(每日两次给药)或加用第二种降压药可能有效。随着剂量增加,β1 受体的选择性会降低。

注意事項

服用β受体阻滞剂期间,有发生严重过敏反应史的患者,若曾对多种过敏原发生过严重过敏反应,则可能更容易对反复接触过敏原(无论是意外接触、诊断性接触还是治疗性接触)产生反应。此类患者可能对常用剂量的肾上腺素治疗过敏反应无效。肾功能或肝功能受损:美国尚未开展关于醋丁洛尔对肾功能不全患者影响的研究。国外已发表的经验表明,醋丁洛尔已成功用于治疗慢性肾功能不全。醋丁洛尔经胃肠道排泄,但其活性代谢物二乙酰洛尔主要经肾脏排泄。

禁忌

盐酸醋丁洛尔(USP)禁用于:1)持续性严重心动过缓;2)二度和三度房室传导阻滞;3)明显的心力衰竭;以及4)心源性休克(参见警告)。

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

在经过适当筛选的患者中,醋丁洛尔耐受性良好。大多数不良反应较轻,无需停止治疗,且随着治疗时间的延长,不良反应往往会减少。下表列出了高血压、心绞痛和心律失常患者在对照临床试验中出现的治疗相关副作用的发生频率。这些患者接受了醋丁洛尔、普萘洛尔或氢氯噻嗪单药治疗,或安慰剂治疗。

儲藏資訊

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

說明書資訊

成份

11 DESCRIPTION Tamsulosin hydrochloride is an antagonist of alpha 1A adrenoceptors in the prostate. Tamsulosin hydrochloride is 5-[(2R)-2-[[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl]-2-methoxybenzenzenesulfonamide Hydrochloride. Tamsulosin hydrochloride is a white or almost white powder, melts with decomposition at approximately 230°C. It is freely soluble in formic acid, sparingly soluble in methanol, slightly soluble in water and in dehydrated alcohol and practically insoluble in ether. The empirical formula of tamsulosin hydrochloride is C 20 H 28 N 2 O 5 S·HCl.

性狀

3. 剂型和规格 胶囊:0.4 毫克,硬明胶胶囊壳,2 号,白色不透明胶囊帽,黑色墨水印有“AS”字样,白色不透明胶囊体,黑色墨水印有“0.4 mg”字样,内含白色至类白色球形颗粒。胶囊:0.4 毫克(3 粒)

適應症

盐酸醋丁洛尔胶囊(USP)适用于成人高血压的治疗。可单独使用,也可与其他降压药联合使用,尤其是噻嗪类利尿剂。盐酸醋丁洛尔胶囊(USP)适用于室性早搏的治疗;它能减少早搏的总数,以及成对和多形性室性异位搏动和R-on-T搏动的数量。

規格

50mg*100片/盒

用法用量

高血压:对于无并发症的轻度至中度高血压,醋丁洛尔的初始剂量为 400 mg。通常每日一次给药即可,但部分患者可能需要每日两次给药才能有效控制 24 小时血压。每日 400 至 800 mg 的剂量通常可获得最佳疗效,但也有部分患者每日仅需 200 mg 即可维持疗效。对于病情更严重的高血压患者或血压控制不佳的患者,每日总剂量 1200 mg(每日两次给药)或加用第二种降压药可能有效。随着剂量增加,β1 受体的选择性会降低。

不良反應

在经过适当筛选的患者中,醋丁洛尔耐受性良好。大多数不良反应较轻,无需停止治疗,且随着治疗时间的延长,不良反应往往会减少。下表列出了高血压、心绞痛和心律失常患者在对照临床试验中出现的治疗相关副作用的发生频率。这些患者接受了醋丁洛尔、普萘洛尔或氢氯噻嗪单药治疗,或安慰剂治疗。

禁忌

盐酸醋丁洛尔(USP)禁用于:1)持续性严重心动过缓;2)二度和三度房室传导阻滞;3)明显的心力衰竭;以及4)心源性休克(参见警告)。

注意事項

服用β受体阻滞剂期间,有发生严重过敏反应史的患者,若曾对多种过敏原发生过严重过敏反应,则可能更容易对反复接触过敏原(无论是意外接触、诊断性接触还是治疗性接触)产生反应。此类患者可能对常用剂量的肾上腺素治疗过敏反应无效。肾功能或肝功能受损:美国尚未开展关于醋丁洛尔对肾功能不全患者影响的研究。国外已发表的经验表明,醋丁洛尔已成功用于治疗慢性肾功能不全。醋丁洛尔经胃肠道排泄,但其活性代谢物二乙酰洛尔主要经肾脏排泄。

孕婦及哺乳期婦女用藥

8.1 妊娠风险概述 盐酸坦索罗辛不适用于女性。目前尚无关于孕妇使用盐酸坦索罗辛相关发育风险的充分数据。在动物研究中,于器官形成期(大鼠妊娠第7至17天,兔妊娠第6至18天)给予大鼠或兔盐酸坦索罗辛,未观察到不良发育影响[参见数据]。在美国普通人群中,临床确诊妊娠发生重大出生缺陷和流产的背景风险估计分别为2%~4%和15%~20%。

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

藥物濫用和藥物依賴

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

藥物過量

10. 过量服用 如果盐酸坦索罗辛胶囊过量服用导致低血压[参见【警告和注意事项】(5.1)和【不良反应】(6.1)],首要任务是支持心血管系统。可通过让患者保持仰卧位来恢复血压和心率正常。如果此措施无效,则应考虑静脉输液。必要时,应使用血管加压药,并监测肾功能,必要时给予支持治疗。实验室数据显示,盐酸坦索罗辛的蛋白结合率为94%至99%;因此,透析可能无效。

臨床藥理

12 临床药理学 12.1 作用机制 良性前列腺增生 (BPH) 的相关症状与膀胱出口梗阻有关,膀胱出口梗阻由两个基本成分组成:静态成分和动态成分。静态成分与前列腺体积增大有关,部分原因是前列腺间质平滑肌细胞增生。然而,BPH 症状的严重程度和尿道梗阻的程度与前列腺的大小并不完全相关。动态成分是前列腺和膀胱颈平滑肌张力增加导致膀胱出口狭窄的结果。平滑肌张力是由交感神经刺激α1肾上腺素能受体介导的,这些受体在前列腺、前列腺包膜、前列腺尿道和膀胱颈中含量丰富。

藥理毒理

13 非临床毒理学 13.1 致癌性、致突变性和生殖损害 雄性大鼠每日剂量高达 43 mg/kg,雌性大鼠每日剂量高达 52 mg/kg,除雌性大鼠每日剂量 ≥5.4 mg/kg 时乳腺纤维腺瘤发生率略有增加外(P

臨床試驗

14项临床研究 四项安慰剂对照临床研究和一项活性药物对照临床研究共纳入2296例患者(1003例每日一次服用0.4 mg盐酸坦索罗辛胶囊,491例每日一次服用0.8 mg盐酸坦索罗辛胶囊,802例为对照组),这些患者来自美国和欧洲。在两项美国开展的安慰剂对照、双盲、为期13周的多中心研究(研究1 [US92-03A] 和研究2 [US93-01])中,共纳入1486例具有良性前列腺增生症(BPH)体征和症状的男性患者。在这两项研究中,患者被随机分配至安慰剂组、每日一次服用0.4 mg盐酸坦索罗辛胶囊组或每日一次服用0.8 mg盐酸坦索罗辛胶囊组。

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请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。

商品評價 (13)

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4.8★★★★★
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整体体验稳定,页面信息比较全。

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已驗證購買
★★★★★

包装状态正常,到手后检查没有问题。

商品說明

適應症

盐酸醋丁洛尔胶囊(USP)适用于成人高血压的治疗。可单独使用,也可与其他降压药联合使用,尤其是噻嗪类利尿剂。盐酸醋丁洛尔胶囊(USP)适用于室性早搏的治疗;它能减少早搏的总数,以及成对和多形性室性异位搏动和R-on-T搏动的数量。

作用機制

醋丁洛尔是一种心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,在其治疗有效剂量范围内具有轻微的内在拟交感活性(ISA)。药效学方面,动物实验研究已证实其具有β1心脏选择性。在麻醉的犬猫中,醋丁洛尔拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速(β1)的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的血管舒张(β2)。在豚鼠和猫中,其拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的支气管扩张(β2)。

藥理作用

醋丁洛尔是一种心脏选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂,在其治疗有效剂量范围内具有轻微的内在拟交感活性(ISA)。药效学方面,动物实验研究已证实其具有β1心脏选择性。在麻醉的犬猫中,醋丁洛尔拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速(β1)的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的血管舒张(β2)。在豚鼠和猫中,其拮抗异丙肾上腺素诱导的心动过速的作用强于拮抗异丙肾上腺素诱导的支气管扩张(β2)。

用法用量

高血压:对于无并发症的轻度至中度高血压,醋丁洛尔的初始剂量为 400 mg。通常每日一次给药即可,但部分患者可能需要每日两次给药才能有效控制 24 小时血压。每日 400 至 800 mg 的剂量通常可获得最佳疗效,但也有部分患者每日仅需 200 mg 即可维持疗效。对于病情更严重的高血压患者或血压控制不佳的患者,每日总剂量 1200 mg(每日两次给药)或加用第二种降压药可能有效。随着剂量增加,β1 受体的选择性会降低。

注意事項

服用β受体阻滞剂期间,有发生严重过敏反应史的患者,若曾对多种过敏原发生过严重过敏反应,则可能更容易对反复接触过敏原(无论是意外接触、诊断性接触还是治疗性接触)产生反应。此类患者可能对常用剂量的肾上腺素治疗过敏反应无效。肾功能或肝功能受损:美国尚未开展关于醋丁洛尔对肾功能不全患者影响的研究。国外已发表的经验表明,醋丁洛尔已成功用于治疗慢性肾功能不全。醋丁洛尔经胃肠道排泄,但其活性代谢物二乙酰洛尔主要经肾脏排泄。

禁忌

盐酸醋丁洛尔(USP)禁用于:1)持续性严重心动过缓;2)二度和三度房室传导阻滞;3)明显的心力衰竭;以及4)心源性休克(参见警告)。

藥物相互作用

合并使用其他处方药、非处方药、草本制剂、保健品或酒精前,应先核对说明书中的相互作用章节。尤其是影响肝药酶、肾排泄、血糖、血压、凝血功能或中枢神经系统的药物,可能需要额外监测或调整方案。

不良反應

在经过适当筛选的患者中,醋丁洛尔耐受性良好。大多数不良反应较轻,无需停止治疗,且随着治疗时间的延长,不良反应往往会减少。下表列出了高血压、心绞痛和心律失常患者在对照临床试验中出现的治疗相关副作用的发生频率。这些患者接受了醋丁洛尔、普萘洛尔或氢氯噻嗪单药治疗,或安慰剂治疗。

儲藏資訊

请按说明书标示的温度、避光和防潮要求储存,并放置在儿童不能接触的地方。