大熊 培美替尼片 PEMIDX Pemigatinib 4.5mg 在线购买

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商品亮点

培美替尼(Pemigatinib)通过抑制肿瘤细胞中的FGFR激酶而阻止肿瘤的生长和扩散。是第一个,也是唯一一个获美国FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。是一种成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1、FGFR2和FGFR3的小分子抑制剂,于2020年4月在美国获得加速批准,用于治疗先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性胆管癌和FGFR2融合或其他重排的成人药品。

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规格参数

商品规格
4.5mg*28片
制造商
老挝大熊制药
邮寄方式
老挝

商品信息

英文名称
Pemigatinib 4.5mg
中文名称
培美替尼片 产品名称:PEMIDX
通用名称
PEMIDX

规格参数

商品规格
4.5mg*28片
制造商
老挝大熊制药
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老挝

详细说明

适应症状

PEMIDX 是一种处方药,用于治疗成人: • 已扩散或无法通过手术切除的胆管癌(胆管癌); •之前已经接受过治疗的人; •其肿瘤具有某种类型的异常 FGFR2 基因; • 一种称为骨髓/淋巴肿瘤 (MLN) 的血癌; •当病情复发或对治疗没有反应时; •其肿瘤具有某种类型的异常 FGFR1 基因。 您的医保健提供者将测试您的癌症是否存在某些类型的异常 FGFR1 或 FGFR2 基因,并确保 PEMIDX 适合您。 目前尚不清楚 PEMIDX 对儿童是否安全有效。

作用机制

12.1 作用机制 培米替尼是一种小分子激酶抑制剂,靶向FGFR1、2和3,IC50值小于2 nM。体外实验表明,培米替尼抑制FGFR4的浓度约为抑制FGFR1、2和3浓度的100倍。培米替尼抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传导,并降低具有激活型FGFR扩增和融合的癌细胞系的细胞活力,这些扩增和融合导致FGFR信号传导的组成型激活。组成型FGFR信号传导可促进恶性细胞的增殖和存活。在FGFR1、FGFR2或FGFR3改变导致FGFR组成型激活的人类肿瘤小鼠异种移植模型中,培米替尼表现出抗肿瘤活性,其中包括胆管癌患者来源的异种移植模型。

药理作用

12 临床药理学 12.1 作用机制 培米替尼是一种小分子激酶抑制剂,靶向FGFR1、2和3,IC50值小于2 nM。体外实验表明,培米替尼抑制FGFR4的浓度约为抑制FGFR1、2和3浓度的100倍。培米替尼抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传导,并降低具有激活性FGFR扩增和融合的癌细胞系的细胞活力,这些扩增和融合导致FGFR信号传导的组成型激活。组成型FGFR信号传导可促进恶性细胞的增殖和存活。 Pemigatinib 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性,这些模型模拟了 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 改变导致的组成型 FGFR 激活的人类肿瘤,包括表达致癌性 FGFR2-Transformer-2 β 同源物的患者来源的胆管癌异种移植模型 (

用法用量

2 剂量和用法 胆管癌:在开始使用PEMAZYRE治疗前,应确认是否存在FGFR2融合或重排。(2.1) 推荐剂量为每日口服13.5 mg,连续服用14天,停药7天,以21天为一个疗程。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.2) 伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤:推荐剂量为每日口服13.5 mg。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.2) 所有接受PEMAZYRE治疗的患者:整片吞服,餐前或餐后均可。

注意事项

5 警告和注意事项 眼毒性:PEMAZYRE 可引起视网膜色素上皮脱离。在开始治疗前、治疗的前 6 个月每 2 个月进行一次眼科检查(包括光学相干断层扫描 (OCT)),之后每 3 个月进行一次,如有视觉症状,应随时紧急进行检查。(2.3, 5.1) 高磷血症和软组织矿化:PEMAZYRE 可引起高磷血症,进而导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着症和非尿毒症性钙化性血管病。应监测高磷血症,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停用药、降低剂量或永久停药。(2.3, 5.2) 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。应告知有生育能力的患者该药物对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。

禁忌

4. 禁忌症 无。无。(4)

药物相互作用

7 药物相互作用 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免与 PEMAZYRE 合用。(7.1) 强效和中效 CYP3A 抑制剂:避免合用。如果无法避免合用,则应降低 PEMAZYRE 的剂量。(2.4, 7.1) 7.1 其他药物对 PEMAZYRE 的影响 强效和中效 CYP3A 诱导剂 PEMAZYRE 与强效或中效 CYP3A 诱导剂合用会降低 pemigatinib 的血浆浓度[参见临床药理学 (12.3)],这可能会降低 PEMAZYRE 的疗效。避免 PEMAZYRE 与强效和中效 CYP3A 诱导剂合用。

不良反应

PEMIDX 可能会导致严重的副作用,包括: • 眼睛问题。 某些眼部问题在 PEMIDX 中很常见,但也可能很严重。 眼睛问题包括干眼或眼睛发炎、角膜发炎(眼睛的前部)、眼泪增多、以及视网膜(眼睛的内部 部分)疾病。 在开始使用 PEMIDX 治疗之前,您需要去看眼科专家进行全面的眼科检查,前 6 个月每 2 个月检查一次,然后在 PEMIDX 治疗期间每 3 个月进行一次。 o 您应该根据需要使用人工泪液或替代品、保湿或润滑眼凝胶,以帮助预防或治疗干眼症。 o 如果您在 PEMIDX 治疗期间出现任何视力变化,包括视力模糊、闪光或看到黑点,请立即告诉您的医疗保健提供者。 你可能需要 立即去看眼科专家。 • 血液中磷酸盐含量高(高磷酸盐血症),矿物质在体内不同组织中积聚。 高磷血症在 PEMIDX 中很常见,但也可能是严重的。 血液中高浓度的磷酸盐可能会导致钙 等矿物质在体内不同组织中积聚。 您的医疗保健提供者将在检查期间检查您的血磷水平用 PEMIDX 治疗。 o 您的医疗保健提供者可能会建议您改变饮食或降磷疗法,或者根据需要改变、中断或停止 PEMIDX。 o 如果您出现任何肌肉痉挛、口腔周围麻木或刺痛的情况,请立即告诉您的医疗保健提供者。 PEMIDX 治疗胆管癌最常见的副作用包括: • 脱发 • 腹泻 • 指甲脱离床或指甲形状不良 • 感觉疲倦 • 味觉改变 • 血液中磷酸盐含量低 • 便秘 • 口腔溃疡 • 眼睛干涩 • 口干 • 食欲下降 • 呕吐 • 关节疼痛 • 皮肤干燥 • 恶心 • 背痛 • 胃部(腹部)疼痛 PEMIDX 对于骨髓/淋巴肿瘤 (MLN) 最常见的副作用包括: • 指甲脱离床或指甲形状不良 • 脱发 • 食欲下降 • 腹泻 • 眼睛干涩 • 疲倦 • 贫血 • 皮疹 • 便秘 • 口干 • 鼻出血 • 脚或手疼痛 • 口腔溃疡 • 皮肤干燥 • 消化不良 • 恶心 • 视力模糊 • 头晕 • 脚、腿、手或手臂肿胀 • 背痛 • 胃部(腹部)疼痛 • 视网膜疾病 这些并不是 PEMIDX 的所有可能的副作用。 欲了解更多信息,请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。

储藏信息

•在 68°F 至 86°F(20°C 至 30°C)的室温下储存PEMIDX 。 将 PEMIDX 和所有药物放在儿童接触不到的地方。

说明书信息

成份

11 说明 培米替尼是一种激酶抑制剂,化学名称为3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。培米替尼的分子式为C₂₄H₂₇F₂N₅O₄,分子量为487.5 g/mol。培米替尼的化学结构如下:培米替尼为白色至类白色固体,不吸湿。培米替尼的溶解度受pH值影响,pH值升高时溶解度降低。PEMAZYRE片剂为无包衣片剂,用于口服。

性状

3. 剂型和规格 片剂:4.5毫克:圆形,白色至类白色片剂,一面刻有“I”,另一面刻有“4.5”。9毫克:椭圆形,白色至类白色片剂,一面刻有“I”,另一面刻有“9”。13.5毫克:圆形,白色至类白色片剂,一面刻有“I”,另一面刻有“13.5”。片剂规格:4.5毫克、9毫克和13.5毫克。

适应症

PEMIDX 是一种处方药,用于治疗成人: • 已扩散或无法通过手术切除的胆管癌(胆管癌); •之前已经接受过治疗的人; •其肿瘤具有某种类型的异常 FGFR2 基因; • 一种称为骨髓/淋巴肿瘤 (MLN) 的血癌; •当病情复发或对治疗没有反应时; •其肿瘤具有某种类型的异常 FGFR1 基因。 您的医保健提供者将测试您的癌症是否存在某些类型的异常 FGFR1 或 FGFR2 基因,并确保 PEMIDX 适合您。 目前尚不清楚 PEMIDX 对儿童是否安全有效。

规格

4.5mg*28片

用法用量

2 剂量和用法 胆管癌:在开始使用PEMAZYRE治疗前,应确认是否存在FGFR2融合或重排。(2.1) 推荐剂量为每日口服13.5 mg,连续服用14天,停药7天,以21天为一个疗程。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.2) 伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤:推荐剂量为每日口服13.5 mg。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.2) 所有接受PEMAZYRE治疗的患者:整片吞服,餐前或餐后均可。

不良反应

PEMIDX 可能会导致严重的副作用,包括: • 眼睛问题。 某些眼部问题在 PEMIDX 中很常见,但也可能很严重。 眼睛问题包括干眼或眼睛发炎、角膜发炎(眼睛的前部)、眼泪增多、以及视网膜(眼睛的内部 部分)疾病。 在开始使用 PEMIDX 治疗之前,您需要去看眼科专家进行全面的眼科检查,前 6 个月每 2 个月检查一次,然后在 PEMIDX 治疗期间每 3 个月进行一次。 o 您应该根据需要使用人工泪液或替代品、保湿或润滑眼凝胶,以帮助预防或治疗干眼症。 o 如果您在 PEMIDX 治疗期间出现任何视力变化,包括视力模糊、闪光或看到黑点,请立即告诉您的医疗保健提供者。 你可能需要 立即去看眼科专家。 • 血液中磷酸盐含量高(高磷酸盐血症),矿物质在体内不同组织中积聚。 高磷血症在 PEMIDX 中很常见,但也可能是严重的。 血液中高浓度的磷酸盐可能会导致钙 等矿物质在体内不同组织中积聚。 您的医疗保健提供者将在检查期间检查您的血磷水平用 PEMIDX 治疗。 o 您的医疗保健提供者可能会建议您改变饮食或降磷疗法,或者根据需要改变、中断或停止 PEMIDX。 o 如果您出现任何肌肉痉挛、口腔周围麻木或刺痛的情况,请立即告诉您的医疗保健提供者。 PEMIDX 治疗胆管癌最常见的副作用包括: • 脱发 • 腹泻 • 指甲脱离床或指甲形状不良 • 感觉疲倦 • 味觉改变 • 血液中磷酸盐含量低 • 便秘 • 口腔溃疡 • 眼睛干涩 • 口干 • 食欲下降 • 呕吐 • 关节疼痛 • 皮肤干燥 • 恶心 • 背痛 • 胃部(腹部)疼痛 PEMIDX 对于骨髓/淋巴肿瘤 (MLN) 最常见的副作用包括: • 指甲脱离床或指甲形状不良 • 脱发 • 食欲下降 • 腹泻 • 眼睛干涩 • 疲倦 • 贫血 • 皮疹 • 便秘 • 口干 • 鼻出血 • 脚或手疼痛 • 口腔溃疡 • 皮肤干燥 • 消化不良 • 恶心 • 视力模糊 • 头晕 • 脚、腿、手或手臂肿胀 • 背痛 • 胃部(腹部)疼痛 • 视网膜疾病 这些并不是 PEMIDX 的所有可能的副作用。 欲了解更多信息,请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。

禁忌

4. 禁忌症 无。无。(4)

注意事项

5 警告和注意事项 眼毒性:PEMAZYRE 可引起视网膜色素上皮脱离。在开始治疗前、治疗的前 6 个月每 2 个月进行一次眼科检查(包括光学相干断层扫描 (OCT)),之后每 3 个月进行一次,如有视觉症状,应随时紧急进行检查。(2.3, 5.1) 高磷血症和软组织矿化:PEMAZYRE 可引起高磷血症,进而导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着症和非尿毒症性钙化性血管病。应监测高磷血症,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停用药、降低剂量或永久停药。(2.3, 5.2) 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。应告知有生育能力的患者该药物对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。

孕妇及哺乳期妇女用药

8.1 妊娠风险概述 根据动物研究结果及其作用机制,PEMAZYRE 在用于孕妇时可能导致胎儿损伤或妊娠丢失[参见临床药理学 (12.1)]。目前尚无 PEMAZYRE 用于孕妇的数据。在器官形成期,对妊娠大鼠口服 pemigatinib,即使母体血浆暴露量低于临床剂量 13.5 mg 下的人体暴露量,也会导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡(参见数据)。应告知孕妇该药物对胎儿的潜在风险。在美国,

药物相互作用

7 药物相互作用 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免与 PEMAZYRE 合用。(7.1) 强效和中效 CYP3A 抑制剂:避免合用。如果无法避免合用,则应降低 PEMAZYRE 的剂量。(2.4, 7.1) 7.1 其他药物对 PEMAZYRE 的影响 强效和中效 CYP3A 诱导剂 PEMAZYRE 与强效或中效 CYP3A 诱导剂合用会降低 pemigatinib 的血浆浓度[参见临床药理学 (12.3)],这可能会降低 PEMAZYRE 的疗效。避免 PEMAZYRE 与强效和中效 CYP3A 诱导剂合用。

药物滥用和药物依赖

是否存在药物滥用、耐受或依赖风险,应以说明书和监管资料为准。对于影响中枢神经系统或需长期连续使用的药品,建议重点核对该章节。

药物过量

如误服、超量使用或怀疑过量,请立即停止继续自行加量,并尽快联系医生、药师或急救机构处理。

临床药理

12 临床药理学 12.1 作用机制 培米替尼是一种小分子激酶抑制剂,靶向FGFR1、2和3,IC50值小于2 nM。体外实验表明,培米替尼抑制FGFR4的浓度约为抑制FGFR1、2和3浓度的100倍。培米替尼抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传导,并降低具有激活性FGFR扩增和融合的癌细胞系的细胞活力,这些扩增和融合导致FGFR信号传导的组成型激活。组成型FGFR信号传导可促进恶性细胞的增殖和存活。在FGFR1、FGFR2或FGFR3发生改变导致FGFR组成型激活的人类肿瘤小鼠异种移植模型中,Pemigatinib表现出抗肿瘤活性,其中包括表达致癌性FGFR2-Transfor的患者来源胆管癌异种移植模型。

药理毒理

13 非临床毒理学 13.1 致癌性、致突变性和生殖损害 尚未对pemigatinib进行致癌性研究。在体外细菌回复突变(Ames)试验中,pemigatinib未显示致突变性;在体外染色体畸变试验和体内大鼠微核试验中,pemigatinib也未显示致断裂性。尚未进行pemigatinib的专门生殖损害研究。口服pemigatinib未发现任何剂量相关的、可能导致男性和女性生殖器官生殖损害的现象。

临床试验

14 临床研究 14.1 胆管癌 FIGHT-202 (NCT02924376) 是一项多中心、开放标签、单臂试验,旨在评估 PEMAZYRE 对 107 例局部晚期不可切除或转移性胆管癌患者的疗效。这些患者在接受过至少一种既往治疗后病情进展,且经中心实验室进行的临床试验检测确定存在 FGFR2 基因融合或非融合重排。符合条件的框内融合和其他重排预计断点位于 FGFR2 基因的第 17 号内含子/第 18 号外显子内,从而保持 FGFR2 激酶结构域完整。患者接受 PEMAZYRE 治疗,疗程为 21 天,每日口服一次,每次 13.5 mg,连续用药 14 天,停药 7 天。PEMAZYRE 的给药持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。主要疗效指标为总体反应率

储藏信息

•在 68°F 至 86°F(20°C 至 30°C)的室温下储存PEMIDX 。 将 PEMIDX 和所有药物放在儿童接触不到的地方。

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商品说明

适应症状

PEMIDX 是一种处方药,用于治疗成人: • 已扩散或无法通过手术切除的胆管癌(胆管癌); •之前已经接受过治疗的人; •其肿瘤具有某种类型的异常 FGFR2 基因; • 一种称为骨髓/淋巴肿瘤 (MLN) 的血癌; •当病情复发或对治疗没有反应时; •其肿瘤具有某种类型的异常 FGFR1 基因。 您的医保健提供者将测试您的癌症是否存在某些类型的异常 FGFR1 或 FGFR2 基因,并确保 PEMIDX 适合您。 目前尚不清楚 PEMIDX 对儿童是否安全有效。

作用机制

12.1 作用机制 培米替尼是一种小分子激酶抑制剂,靶向FGFR1、2和3,IC50值小于2 nM。体外实验表明,培米替尼抑制FGFR4的浓度约为抑制FGFR1、2和3浓度的100倍。培米替尼抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传导,并降低具有激活型FGFR扩增和融合的癌细胞系的细胞活力,这些扩增和融合导致FGFR信号传导的组成型激活。组成型FGFR信号传导可促进恶性细胞的增殖和存活。在FGFR1、FGFR2或FGFR3改变导致FGFR组成型激活的人类肿瘤小鼠异种移植模型中,培米替尼表现出抗肿瘤活性,其中包括胆管癌患者来源的异种移植模型。

药理作用

12 临床药理学 12.1 作用机制 培米替尼是一种小分子激酶抑制剂,靶向FGFR1、2和3,IC50值小于2 nM。体外实验表明,培米替尼抑制FGFR4的浓度约为抑制FGFR1、2和3浓度的100倍。培米替尼抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传导,并降低具有激活性FGFR扩增和融合的癌细胞系的细胞活力,这些扩增和融合导致FGFR信号传导的组成型激活。组成型FGFR信号传导可促进恶性细胞的增殖和存活。 Pemigatinib 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性,这些模型模拟了 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 改变导致的组成型 FGFR 激活的人类肿瘤,包括表达致癌性 FGFR2-Transformer-2 β 同源物的患者来源的胆管癌异种移植模型 (

用法用量

2 剂量和用法 胆管癌:在开始使用PEMAZYRE治疗前,应确认是否存在FGFR2融合或重排。(2.1) 推荐剂量为每日口服13.5 mg,连续服用14天,停药7天,以21天为一个疗程。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.2) 伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤:推荐剂量为每日口服13.5 mg。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。(2.2) 所有接受PEMAZYRE治疗的患者:整片吞服,餐前或餐后均可。

注意事项

5 警告和注意事项 眼毒性:PEMAZYRE 可引起视网膜色素上皮脱离。在开始治疗前、治疗的前 6 个月每 2 个月进行一次眼科检查(包括光学相干断层扫描 (OCT)),之后每 3 个月进行一次,如有视觉症状,应随时紧急进行检查。(2.3, 5.1) 高磷血症和软组织矿化:PEMAZYRE 可引起高磷血症,进而导致软组织矿化、皮肤钙化、钙质沉着症和非尿毒症性钙化性血管病。应监测高磷血症,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停用药、降低剂量或永久停药。(2.3, 5.2) 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。应告知有生育能力的患者该药物对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。

禁忌

4. 禁忌症 无。无。(4)

药物相互作用

7 药物相互作用 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免与 PEMAZYRE 合用。(7.1) 强效和中效 CYP3A 抑制剂:避免合用。如果无法避免合用,则应降低 PEMAZYRE 的剂量。(2.4, 7.1) 7.1 其他药物对 PEMAZYRE 的影响 强效和中效 CYP3A 诱导剂 PEMAZYRE 与强效或中效 CYP3A 诱导剂合用会降低 pemigatinib 的血浆浓度[参见临床药理学 (12.3)],这可能会降低 PEMAZYRE 的疗效。避免 PEMAZYRE 与强效和中效 CYP3A 诱导剂合用。

不良反应

PEMIDX 可能会导致严重的副作用,包括: • 眼睛问题。 某些眼部问题在 PEMIDX 中很常见,但也可能很严重。 眼睛问题包括干眼或眼睛发炎、角膜发炎(眼睛的前部)、眼泪增多、以及视网膜(眼睛的内部 部分)疾病。 在开始使用 PEMIDX 治疗之前,您需要去看眼科专家进行全面的眼科检查,前 6 个月每 2 个月检查一次,然后在 PEMIDX 治疗期间每 3 个月进行一次。 o 您应该根据需要使用人工泪液或替代品、保湿或润滑眼凝胶,以帮助预防或治疗干眼症。 o 如果您在 PEMIDX 治疗期间出现任何视力变化,包括视力模糊、闪光或看到黑点,请立即告诉您的医疗保健提供者。 你可能需要 立即去看眼科专家。 • 血液中磷酸盐含量高(高磷酸盐血症),矿物质在体内不同组织中积聚。 高磷血症在 PEMIDX 中很常见,但也可能是严重的。 血液中高浓度的磷酸盐可能会导致钙 等矿物质在体内不同组织中积聚。 您的医疗保健提供者将在检查期间检查您的血磷水平用 PEMIDX 治疗。 o 您的医疗保健提供者可能会建议您改变饮食或降磷疗法,或者根据需要改变、中断或停止 PEMIDX。 o 如果您出现任何肌肉痉挛、口腔周围麻木或刺痛的情况,请立即告诉您的医疗保健提供者。 PEMIDX 治疗胆管癌最常见的副作用包括: • 脱发 • 腹泻 • 指甲脱离床或指甲形状不良 • 感觉疲倦 • 味觉改变 • 血液中磷酸盐含量低 • 便秘 • 口腔溃疡 • 眼睛干涩 • 口干 • 食欲下降 • 呕吐 • 关节疼痛 • 皮肤干燥 • 恶心 • 背痛 • 胃部(腹部)疼痛 PEMIDX 对于骨髓/淋巴肿瘤 (MLN) 最常见的副作用包括: • 指甲脱离床或指甲形状不良 • 脱发 • 食欲下降 • 腹泻 • 眼睛干涩 • 疲倦 • 贫血 • 皮疹 • 便秘 • 口干 • 鼻出血 • 脚或手疼痛 • 口腔溃疡 • 皮肤干燥 • 消化不良 • 恶心 • 视力模糊 • 头晕 • 脚、腿、手或手臂肿胀 • 背痛 • 胃部(腹部)疼痛 • 视网膜疾病 这些并不是 PEMIDX 的所有可能的副作用。 欲了解更多信息,请咨询您的医疗保健提供者或药剂师。

储藏信息

•在 68°F 至 86°F(20°C 至 30°C)的室温下储存PEMIDX 。 将 PEMIDX 和所有药物放在儿童接触不到的地方。

附加信息

规格

4.5mg*28片