瑞戈非尼治疗晚期Colorectal cancer效果如何？副作用大吗、用法用量与医保报销全指南

Regorafenib ist ein Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs (mCRC) eingesetzt wird.

Encorafenib ist ein niedermolekularer Inhibitor von BRAF, einem Schlüsselenzym des MAPK-Signalwegs. Der MAPK-Signalweg spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen Krebsarten, darunter Melanom und Darmkrebs. Encorafenib wird in Kombination mit Binimetinib zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Melanom und BRAF-Mutationen (V600E oder V600K) eingesetzt. Zu den häufigsten Nebenwirkungen (25 %) zählen Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen und Gelenkschmerzen.

Avatinib wurde in den Vereinigten Staaten im Jahr 2020 erstmals zur Behandlung bestimmter Arten von GIST und AdvSM-Patienten zugelassen.

Cannefenib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das 2018 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen wurde. Es wird zur Behandlung der BRAF-V600E- und BRAF-V600K-Genmutationen eingesetzt, für deren Bestätigung eine FDA-Zulassung erforderlich ist. Die Anwendung sollte genau nach Anweisung Ihres Arztes erfolgen.

Larotrectinib ist ein potenter, oral einzunehmender, selektiver Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Inhibitor, der gezielt TRKs (einschließlich TRKB, TRKC und TRK2) hemmt und so die Signalwege blockiert, die zum Wachstum von TRK-Fusions-assoziierten Tumoren führen. Larotrectinib ist eine „krebsunabhängige“ Therapie und der weltweit erste orale TRK-Inhibitor, der speziell für Patienten mit NTRK-Genfusions-assoziierten Tumoren entwickelt wurde. NTRK-Genfusionen finden sich in verschiedenen soliden Tumoren, darunter Pankreaskrebs, Schilddrüsenkrebs, Speicheldrüsenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs und Lungenkrebs, insbesondere in einigen seltenen Krebsarten wie dem infantilen Fibrosarkom, dem sekretorischen Karzinom-ähnlichen Brustkrebs und dem sekretorischen Brustkrebs.

Dabrafenib ist ein BRAF-Inhibitor und als Mesylat erhältliches Krebsmedikament. Am 29. Mai 2013 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gleichzeitig die Zulassung für Dabrafenib und Trametinib. Dabrafenib ist zugelassen zur Behandlung von inoperablem Melanom (Tumoren, die nicht operativ entfernt werden können) und metastasiertem Melanom (Tumoren, die sich auf andere Organe ausgebreitet haben) mit der BRAF-V6-Mutation (C6C60E), jedoch nicht zur Behandlung von Melanomen mit BRAF-Wildtyp. Mekinist wird zur Behandlung von Melanomen mit BRAF-V600E- oder BRAF-V600E-Mutation eingesetzt.