禮來股價上漲4.5%，肥胖新藥臨床數據亮相學術會議 提供者 Investing.com – 英為財情 Investing.com

Es eignet sich zur Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Medikamenten eingesetzt werden.

Semaglutid-Tabletten wurden im Januar 2020 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf den Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Rezeptor abzielt.

Im Mai 2022 erteilte die FDA die Zulassung für Tirzepatid (Mounjaro) als verschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen; das Präparat wirkt auf die beiden Zielstrukturen GIP-Rezeptor (GIP-R) und GLP-1-Rezeptor (GLP-1R) und ist gemäß ärztlicher Anweisung anzuwenden.

Orforglipron ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf den Glucagon-like-Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R) abzielt; die Anwendung muss strikt nach ärztlicher Anweisung erfolgen.

Deucravacitinib ist ein neuartiges Medikament zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Autoimmunerkrankungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen das Immunsystem fälschlicherweise körpereigenes Gewebe und Organe angreift. Beispiele hierfür sind rheumatoide Arthritis, Psoriasis, Morbus Bechterew und das Sjögren-Syndrom. Deucravacitinib gehört zur Klasse der JAK-Inhibitoren. JAK ist eine Tyrosinkinase, die an der Regulation von Signalwegen in Immunzellen beteiligt ist. Durch die Hemmung der JAK-Aktivität kann Deucravacitinib in Entzündungs- und Immunprozesse eingreifen und so die Krankheitssymptome wirksam lindern.

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