读书报告|FMT-LUMINate研究：粪菌移植联合免疫疗法治疗非小细胞肺癌和Melanoma-MedSci.cn – 梅斯医学 MedSci

Bimetinib ist ein Inhibitor des MEK-Signalwegs. Die Hemmung der MEK-Aktivität kann nachgeschaltete Signalwege blockieren und die durch Mutationen in vorgelagerten Genen verursachte abnorme Aktivierung unterdrücken, wodurch eine Antitumorwirkung erzielt wird.

Cannefenib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das 2018 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen wurde. Es wird zur Behandlung der BRAF-V600E- und BRAF-V600K-Genmutationen eingesetzt, für deren Bestätigung eine FDA-Zulassung erforderlich ist. Die Anwendung sollte genau nach Anweisung Ihres Arztes erfolgen.

Dabrafenib ist ein BRAF-Inhibitor und als Mesylat erhältliches Krebsmedikament. Am 29. Mai 2013 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gleichzeitig die Zulassung für Dabrafenib und Trametinib. Dabrafenib ist zugelassen zur Behandlung von inoperablem Melanom (Tumoren, die nicht operativ entfernt werden können) und metastasiertem Melanom (Tumoren, die sich auf andere Organe ausgebreitet haben) mit der BRAF-V6-Mutation (C6C60E), jedoch nicht zur Behandlung von Melanomen mit BRAF-Wildtyp. Mekinist wird zur Behandlung von Melanomen mit BRAF-V600E- oder BRAF-V600E-Mutation eingesetzt.

Binimetinib ist ein selektiver Inhibitor der MEK, einer zentral wirkenden Kinase des tumorfördernden MAPK-Signalwegs, die bei vielen Krebsarten unangemessen aktiviert ist. Im Juni 2018 wurde Binimetinib von der FDA in Kombination mit Encorafenib zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600E- oder -V600K-Mutation zugelassen.

Trametinib ist ein MEK-Inhibitor mit Antitumorwirkung, der MEK1 und MEK2 hemmt. Es wurde 2013 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Störungen der Ras/Raf/MEK/ERK-Signalkaskade stehen in engem Zusammenhang mit Tumoren. Beispielsweise führen Mutationen im BRAFV600-Gen zu einer dauerhaften Aktivierung dieses Signalwegs. Trametinib beeinflusst hauptsächlich den MAPK-Signalweg durch die Hemmung von MEK-Proteinen und hemmt dadurch die Zellproliferation.

Trametinib ist ein reversibler Inhibitor der mitogenaktivierten extrazellulären signalregulierten Kinase 1 (MEK1) und MEK2. Es hemmt die Proliferation und Metastasierung von Krebszellen durch Unterdrückung der MEK-Proteinaktivität und Blockierung des MAPK-Signalwegs.