阿卡替尼獲批為慢性淋巴球白血病/小淋巴球淋巴瘤提供了一種限時治療方案 – CancerNetwork

Acalatinib wurde 2011 erstmals in den USA für den Markt zugelassen und hat seither umfangreiche klinische Erfahrungen gesammelt.

Acalabrutinib ist eine zielgerichtete Therapie. Zielgerichtete Therapien sind das Ergebnis jahrelanger Forschung, die darauf abzielt, die Unterschiede zwischen Krebszellen und gesunden Zellen zu verstehen. Sie greifen Krebszellen an und minimieren gleichzeitig die Schädigung gesunder Zellen, wodurch Nebenwirkungen reduziert werden.

Tazesta ist ein oral einzunehmender, niedermolekularer, zielgerichteter Inhibitor, der selektiv die Aktivität des Enzyms EZH2 hemmt. Er zeichnet sich durch hohe Selektivität und Affinität aus und wirkt spezifisch auf das Enzym EZH2, um dessen katalytische Aktivität zu inhibieren.

FDA-Zulassung: Zydelig. Wirkstoff/Generischer Name: Idelalisib. Hersteller: Gilead Sciences, Inc. Verabreichungsweg: Oral. Hauptindikation: Zydelig ist in Kombination mit Rituximab zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) indiziert, für die Rituximab allein aufgrund von Begleiterkrankungen als geeignete Therapie gilt. Zydelig ist ein Kinaseinhibitor zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL).

Lenalidomid wurde 2005 erstmals in den USA für den Markt zugelassen und wird heute in der klinischen Behandlung verschiedener hämatologischer Malignome häufig eingesetzt.

Venetoclax ist ein weltweit erstes selektives Medikament, das das B-Zell-Lymphom-2-Protein (BCL-2) gezielt hemmt. BCL-2 spielt eine entscheidende Rolle bei bestimmten Blutkrebsarten und anderen Krebsarten, indem es den programmierten Zelltod (Apoptose) von Krebszellen verhindert. Venetoclax blockiert das BCL-2-Protein und stellt so die Apoptose wieder her. Ziel von Venetoclax ist es, die Funktion von BCL-2 selektiv zu hemmen, die zelluläre Kommunikation wiederherzustellen und den programmierten Zelltod von Krebszellen auszulösen, um dadurch Tumore zu behandeln.