COMMODORE试验：吉瑞替尼与挽救性化疗治疗复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病的长期随访研究 – aml-hub.com

Gefitinib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in den USA im November 2018 zugelassen wurde. Es hemmt die FMS-ähnliche Tyrosinkinase 3 (FLT3) und deren Mutationen (einschließlich FLT3-ITD und FLT3-TKD wie D835Y, I836 usw.). Die Anwendung muss genau nach ärztlicher Anweisung erfolgen.

Gipritinib ist ein potenter, selektiver, oral einzunehmender FMS-ähnlicher Tyrosinkinase-3-Inhibitor (FLT3). Die Zulassung von Gipritinib basierte auf der globalen, multizentrischen, offenen, randomisierten, kontrollierten Phase-III-Studie ADMIRAL, in die letztendlich 371 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML eingeschlossen wurden, bei denen FLT3-Mutationen im Blut oder Knochenmark nachgewiesen wurden. Diese Patienten wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert und erhielten entweder Gipritinib oder eine Salvage-Chemotherapie. Der primäre kombinierte Endpunkt der ADMIRAL-Studie war das Gesamtüberleben (OS) und die Rate der kompletten Remission (CR/CRh) mit vollständiger oder partieller hämatologischer Erholung. Die Ergebnisse dieser Studie wurden in der renommierten medizinischen Fachzeitschrift „The New England Journal of Medicine“ (NEJM) veröffentlicht.

Während der Behandlung mit Quezartinib müssen die Patienten engmaschig auf Elektrolyte, Elektrokardiogramm und mögliche Nebenwirkungen überwacht werden; die Dosierung kann gegebenenfalls angepasst oder das Medikament abgesetzt werden.

Anagrelen wurde 1997 erstmals in den USA für den Markt zugelassen. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf die Phosphodiesterase 3 (PDE3) abzielt und nur nach Anweisung eines Arztes angewendet werden sollte.

Tazesta ist ein oral einzunehmender, niedermolekularer, zielgerichteter Inhibitor, der selektiv die Aktivität des Enzyms EZH2 hemmt. Er zeichnet sich durch hohe Selektivität und Affinität aus und wirkt spezifisch auf das Enzym EZH2, um dessen katalytische Aktivität zu inhibieren.

Acalatinib wurde 2011 erstmals in den USA für den Markt zugelassen und hat seither umfangreiche klinische Erfahrungen gesammelt.