فعالية جيلتيريتينيب مقارنةً بأليكتينيب في علاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المُعاد ترتيب جين ALK – مكتبة وايلي الإلكترونية

Alectinib ist eine zielgerichtete Therapie für ALK-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit klar definierten Indikationen und Dosierungen. Während der Anwendung ist auf mögliche Nebenwirkungen zu achten, und die Therapie sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Alectinib ist eine zielgerichtete Therapie, die die Aktivität von ALK (anaplastische Lymphomkinase) blockiert und zur Behandlung von ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und anaplastischem großzelligem Lymphom (ALCL) eingesetzt wird.

Gefitinib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in den USA im November 2018 zugelassen wurde. Es hemmt die FMS-ähnliche Tyrosinkinase 3 (FLT3) und deren Mutationen (einschließlich FLT3-ITD und FLT3-TKD wie D835Y, I836 usw.). Die Anwendung muss genau nach ärztlicher Anweisung erfolgen.

Gipritinib ist ein potenter, selektiver, oral einzunehmender FMS-ähnlicher Tyrosinkinase-3-Inhibitor (FLT3). Die Zulassung von Gipritinib basierte auf der globalen, multizentrischen, offenen, randomisierten, kontrollierten Phase-III-Studie ADMIRAL, in die letztendlich 371 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML eingeschlossen wurden, bei denen FLT3-Mutationen im Blut oder Knochenmark nachgewiesen wurden. Diese Patienten wurden im Verhältnis 2:1 randomisiert und erhielten entweder Gipritinib oder eine Salvage-Chemotherapie. Der primäre kombinierte Endpunkt der ADMIRAL-Studie war das Gesamtüberleben (OS) und die Rate der kompletten Remission (CR/CRh) mit vollständiger oder partieller hämatologischer Erholung. Die Ergebnisse dieser Studie wurden in der renommierten medizinischen Fachzeitschrift „The New England Journal of Medicine“ (NEJM) veröffentlicht.