EHA：ピルトブルチニブをベネトクラクス・リツキシマブに追加することで、慢性リンパ性白血病患者の無増悪生存期間（PFS）が延長する

Veneclare ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf das BCL-2-Protein abzielt. Es wurde im April 2016 in den USA zugelassen. Es sollte nur nach ärztlicher Anweisung angewendet werden.

Pytobrutinib ist ein nicht-kovalenter (reversibler) BTK-Inhibitor (Brutton-Tyrosinkinase-Inhibitor). Er ist der erste und einzige von der FDA zugelassene nicht-kovalente BTK-Inhibitor und zeichnet sich durch einen einzigartigen Wirkmechanismus und hervorragende therapeutische Effekte aus.

Venetoclax ist ein weltweit erstes selektives Medikament, das das B-Zell-Lymphom-2-Protein (BCL-2) gezielt hemmt. BCL-2 spielt eine entscheidende Rolle bei bestimmten Blutkrebsarten und anderen Krebsarten, indem es den programmierten Zelltod (Apoptose) von Krebszellen verhindert. Venetoclax blockiert das BCL-2-Protein und stellt so die Apoptose wieder her. Ziel von Venetoclax ist es, die Funktion von BCL-2 selektiv zu hemmen, die zelluläre Kommunikation wiederherzustellen und den programmierten Zelltod von Krebszellen auszulösen, um dadurch Tumore zu behandeln.

Während der Behandlung mit Quezartinib müssen die Patienten engmaschig auf Elektrolyte, Elektrokardiogramm und mögliche Nebenwirkungen überwacht werden; die Dosierung kann gegebenenfalls angepasst oder das Medikament abgesetzt werden.

Anagrelen wurde 1997 erstmals in den USA für den Markt zugelassen. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf die Phosphodiesterase 3 (PDE3) abzielt und nur nach Anweisung eines Arztes angewendet werden sollte.

Tazesta ist ein oral einzunehmender, niedermolekularer, zielgerichteter Inhibitor, der selektiv die Aktivität des Enzyms EZH2 hemmt. Er zeichnet sich durch hohe Selektivität und Affinität aus und wirkt spezifisch auf das Enzym EZH2, um dessen katalytische Aktivität zu inhibieren.