KRAS G12C结直肠癌新进展：索托拉西布联合帕尼单抗最新生存数据 (CodeBreaK 300研究) – medfind.link

Sotorazib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das auf das KRAS-G12C-Mutantenprotein abzielt. Es erhielt am 28. Mai 2021 die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA. Patienten sollten es nur nach Anweisung ihres Arztes anwenden.

Regorafenib ist ein Multi-Target-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs (mCRC) eingesetzt wird.

Cannefenib ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das 2018 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen wurde. Es wird zur Behandlung der BRAF-V600E- und BRAF-V600K-Genmutationen eingesetzt, für deren Bestätigung eine FDA-Zulassung erforderlich ist. Die Anwendung sollte genau nach Anweisung Ihres Arztes erfolgen.

Larotrectinib ist ein potenter, oral einzunehmender, selektiver Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Inhibitor, der gezielt TRKs (einschließlich TRKB, TRKC und TRK2) hemmt und so die Signalwege blockiert, die zum Wachstum von TRK-Fusions-assoziierten Tumoren führen. Larotrectinib ist eine „krebsunabhängige“ Therapie und der weltweit erste orale TRK-Inhibitor, der speziell für Patienten mit NTRK-Genfusions-assoziierten Tumoren entwickelt wurde. NTRK-Genfusionen finden sich in verschiedenen soliden Tumoren, darunter Pankreaskrebs, Schilddrüsenkrebs, Speicheldrüsenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs und Lungenkrebs, insbesondere in einigen seltenen Krebsarten wie dem infantilen Fibrosarkom, dem sekretorischen Karzinom-ähnlichen Brustkrebs und dem sekretorischen Brustkrebs.

Dabrafenib ist ein BRAF-Inhibitor und als Mesylat erhältliches Krebsmedikament. Am 29. Mai 2013 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gleichzeitig die Zulassung für Dabrafenib und Trametinib. Dabrafenib ist zugelassen zur Behandlung von inoperablem Melanom (Tumoren, die nicht operativ entfernt werden können) und metastasiertem Melanom (Tumoren, die sich auf andere Organe ausgebreitet haben) mit der BRAF-V6-Mutation (C6C60E), jedoch nicht zur Behandlung von Melanomen mit BRAF-Wildtyp. Mekinist wird zur Behandlung von Melanomen mit BRAF-V600E- oder BRAF-V600E-Mutation eingesetzt.

Adagrasib ist ein hochspezifischer und potenter oraler KRAS-G12C-Inhibitor, der für eine dauerhafte Zielhemmung optimiert ist. Diese Eigenschaft kann für die Behandlung von Tumoren mit KRAS-G12C-Mutationen von Bedeutung sein, da sich das KRAS-G12C-Protein alle 24–48 Stunden regeneriert. Adagrasib hat eine lange Halbwertszeit von 24 Stunden, eine breite Gewebeverteilung und kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden, was zur Maximierung der Wirksamkeit beiträgt. Adagrasib ist von der FDA für die Behandlung von vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Darmkrebs mit KRAS-G12C-Mutationen zugelassen.