Das erste zielgerichtete Medikament in China zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie, „Gigetinib“, wurde in Boao Lecheng – People’s Daily Online Hainan Channel – vorgestellt.

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Die erfolgreiche Implementierung von Giretinib in Lecheng zeugt nicht nur von der beschleunigten Innovationsgeschwindigkeit der Lecheng-Pilotzone im Pharmabereich, die mit internationalen Spitzenstandards Schritt hält, sondern spiegelt auch die kontinuierliche Innovationskraft und die bahnbrechenden Leistungen Lechengs wider, die die nationalen Systeme und Regeln an internationale Standards anpassen, fortschrittliche Lösungen für die Gesundheit der chinesischen Bevölkerung bereitstellen und eine positive Rolle bei der Gestaltung eines soliden Wirtschaftsentwicklungsmusters spielen, bei dem der Binnenwirtschaftszyklus die tragende Säule bildet und sich der Binnen- und der internationale Zyklus gegenseitig verstärken.

Um die Versorgung von AML-Patienten zu verbessern, hat das Hainan Provincial People’s Hospital das weltweit innovative Medikament XOSPATA eingeführt und bietet es nun auch in seiner Niederlassung in Lecheng an. Es handelt sich um das erste Medikament zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie, das in der Pilotzone Lecheng eingesetzt wird, und gleichzeitig um die erste Leukämiepatientin, die dort behandelt wurde. Die Patientin, Frau Huang, leidet an akuter myeloischer Leukämie mit einer FLT3-ITD-Mutation. Nach Standardtherapien der ersten und zweiten Linie konnte keine tiefe Remission erreicht werden, und es kam rasch zu einem Rückfall. Gemäß den NCCN- und CSCO-Leitlinien von 2020 war ein FLT3-Inhibitor erforderlich.

XOSPATA (chinesischer Wirkstoff: Gefitinib) ist ein weltweit innovatives Medikament, das in China für AML-Patienten eingeführt wurde. Es gehört zur zweiten Generation der FLT3-Inhibitoren. Im Vergleich zu Medikamenten der ersten Generation weist es eine verbesserte Aktivierungsstruktur auf und bindet spezifisch an FLT3-ITD-Antikörper. Dadurch hemmt es effektiv die Proliferation von Leukämiezellen und erzielt eine Antitumorwirkung. Aus diesem Grund wurde Gefitinib als Erstlinientherapie für diesen Patienten gewählt.

Wenn sich der Zustand bessert, kann eine Stammzelltransplantation durchgeführt werden, um die Grunderkrankung zu kontrollieren und dadurch eine bessere Lebensqualität zu erreichen. Es ist bekannt, dass das Provinzkrankenhaus nach der Aufnahme des Probebetriebs im Boao Future Hospital (ehemals Hainan Boao Ruida Medisel International Medical Center) in der Pilotzone Boao Lecheng vier Hauptziele verfolgen wird: Erstens die Einrichtung eines hochqualifizierten Ärzteteams mit Schwerpunkt auf Intensivmedizin, das verschiedene Einrichtungen innerhalb der Zone medizinisch unterstützt;

Zweitens sollen die Richtlinien der medizinischen Pilotzone Lecheng voll ausgeschöpft und klinische Anwendungen und Forschung in Verbindung mit den klinischen Bedürfnissen der Patienten in der Provinz Hainan angemessen durchgeführt werden; drittens soll eine Innovationsplattform für Medizintechnik aufgebaut und Verbindungen zu in- und ausländischen medizinischen und Forschungseinrichtungen durch die Nutzung neuer politischer Kanäle in der Pilotzone Lecheng geknüpft werden; viertens soll zunächst eine Forschung mit realen Daten aufgebaut und erprobt werden.

Am 2. November wurde XOSPATA (Wirkstoff: Gilteritinib), ein weltweit innovatives Medikament, das in den USA, Japan und Europa zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie (AML) zugelassen ist, mit gemeinsamer Unterstützung der Gesundheitskommission der Provinz Hainan, der Arzneimittelbehörde der Provinz Hainan und der Verwaltung der Internationalen Pilotzone für Medizintourismus in Boao Lecheng, offiziell in der Internationalen Pilotzone für Medizintourismus in Boao Lecheng eingeführt.