閱讀報告 | NeoTrio研究： 帕博利珠聯合達拉菲尼和曲美替尼新輔助治療BRAF突變Melanoma的II期研究 – 梅斯醫學 MedSci

El trametinib es un inhibidor reversible de la quinasa 1 regulada por señales extracelulares activadas por mitógenos (MEK1) y MEK2. Inhibe la proliferación y la metástasis de las células cancerosas al suprimir la actividad de la proteína MEK y bloquear la vía de señalización MAPK.

Vemurafenib es un inhibidor oral de molécula pequeña que actúa sobre tumores con mutación BRAF V600 y presenta una eficacia antitumoral significativa. Sin embargo, se debe prestar atención a los posibles efectos secundarios y problemas de seguridad durante su uso.

El bimetinib es un inhibidor de la vía de señalización MEK. La inhibición de la actividad de MEK puede bloquear las vías posteriores y suprimir la activación anormal causada por mutaciones genéticas previas, ejerciendo así un efecto antitumoral.

Cobimetinib fue aprobado para su comercialización por primera vez en Estados Unidos en 201, y la última versión revisada se actualizó en mayo de 2023.

El cannefenib es un medicamento de venta con receta aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) en 2018. Se utiliza para las mutaciones genéticas BRAF V600E y BRAF V600K que requieren la aprobación de la FDA para su confirmación mediante pruebas. Debe utilizarse estrictamente según las instrucciones de su médico.

Dabrafenib es un fármaco oncológico inhibidor de BRAF, disponible en forma de mesilato. El 29 de mayo de 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó simultáneamente las solicitudes de comercialización de dabrafenib y trametinib. Dabrafenib está aprobado para el tratamiento del melanoma irresecable (tumores que no se pueden extirpar quirúrgicamente) y del melanoma metastásico (tumores que se han diseminado a otros órganos) que presentan la mutación BRAF V6 Chemicalbook00E, pero no para el tratamiento del melanoma BRAF de tipo salvaje. Mekinist se utiliza para tratar BRAF V600E o V600...