La eficacia y seguridad de la combinación de acalabrutinib y venetoclax como tratamiento de primera línea mejoran los resultados en la calidad de vida de los pacientes con LLC – OncLive

Acalatinib fue aprobado para su comercialización por primera vez en Estados Unidos en 2011 y desde entonces ha acumulado una amplia experiencia clínica.

Veneclare es un medicamento de venta con receta que actúa sobre la proteína BCL-2. Fue aprobado para su comercialización en Estados Unidos en abril de 2016. Debe utilizarse únicamente bajo prescripción médica.

Venetoclax es un fármaco selectivo, pionero a nivel mundial, que actúa sobre la proteína BCL-2 (linfoma de células B-2). La BCL-2 desempeña un papel crucial en ciertos cánceres de la sangre y otros tipos de cáncer, ya que previene la muerte celular (apoptosis). Venetoclax actúa bloqueando la proteína BCL-2, restaurando así el proceso de apoptosis. Su objetivo es inhibir selectivamente la función de la BCL-2, restaurar los sistemas de comunicación celular e inducir la autodestrucción de las células cancerosas, logrando así el tratamiento de los tumores.

Acalabrutinib es una terapia dirigida. Este tipo de terapia es el resultado de años de investigación para comprender las diferencias entre las células cancerosas y las células normales. La terapia dirigida ataca las células cancerosas minimizando el daño a las células normales, reduciendo así los efectos secundarios.