Neuer Maßstab für zielgerichtete Therapien bei Lungenkrebs: Medianes progressionsfreies Überleben unter Lorlatinib bei fortgeschrittenem ALK+ nicht-kleinzelligem Lungenkrebs übersteigt 5 Jahre – ASCO-Publikationen

Lorlatinib es un fármaco de tercera generación para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Posee potentes efectos inhibidores sobre la tirosina quinasa del receptor dual (RTK) de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) y el oncogén c-ros 1 (ROS1). Se utiliza para tratar a pacientes que han recibido previamente al menos un inhibidor de ALK, como el crizotinib, un inhibidor de ALK de primera generación.

Loratinib es un nuevo inhibidor de molécula pequeña de tercera generación, ALK/ROS1, que actúa sobre dos dianas terapéuticas y fue aprobado por la FDA de EE. UU. en noviembre de 2018. Es un medicamento de venta con receta y debe utilizarse estrictamente según las indicaciones del médico.

Lorlatinib es un fármaco de tercera generación para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Presenta una potente actividad inhibidora tanto de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) como del receptor tirosina quinasa (RTK) del oncogén c-ros 1 (ROS1). Se utiliza para tratar a pacientes que han recibido previamente al menos un inhibidor de ALK, como el inhibidor de ALK de primera generación crizotinib o el inhibidor de ALK de segunda generación crizotinib.