Neuer Maßstab für zielgerichtete Therapien bei Lungenkrebs: Medianes progressionsfreies Überleben unter Lorlatinib bei fortgeschrittenem ALK+ nicht-kleinzelligem Lungenkrebs übersteigt 5 Jahre – ASCO-Publikationen

Lorlatinib ist ein Medikament der dritten Generation zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Es hemmt stark die beiden Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTK) der anaplastischen Lymphomkinase (ALK) und des c-ros-Onkogens 1 (ROS1). Es wird zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die zuvor bereits mindestens einen ALK-Inhibitor, wie beispielsweise den ALK-Inhibitor der ersten Generation Crizotinib, erhalten haben.

Loratinib ist ein neuartiger, niedermolekularer ALK/ROS1-Dual-Target-Inhibitor der dritten Generation, der im November 2018 von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen wurde. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament, das strikt nach ärztlicher Anweisung angewendet werden sollte.

Lorlatinib ist ein Medikament der dritten Generation zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Es hemmt stark sowohl die anaplastische Lymphomkinase (ALK) als auch die Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK) c-ros-Onkogen 1 (ROS1). Es wird zur Behandlung von Patienten eingesetzt, die zuvor bereits mindestens einen ALK-Inhibitor erhalten haben, beispielsweise den ALK-Inhibitor der ersten Generation Crizotinib oder den ALK-Inhibitor der zweiten Generation Crizotinib...