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奥希替尼是第几代靶向药？三代TKI治疗肺癌的核心优势解析

奥希替尼属于第三代EGFR-TKI靶向药物，专为携带EGFR敏感突变（如T790M耐药突变）的非小细胞肺癌患者设计。相比一代、二代药物，其在入脑能力和耐药性突破上具有显著优势。

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Lucius Afatinib – Acheter en ligne

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EUR 78.00
L'afatinib agit en bloquant de manière irréversible les récepteurs de la famille ErbB (notamment EGFR, HER2, etc.), en interrompant les voies de signalisation des cellules cancéreuses et en inhibant la croissance tumorale.
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Lucius Erlotinib – Acheter en ligne

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EUR 60.67
Ce médicament est fabriqué par Lucius Pharmaceuticals et a été approuvé pour la commercialisation en Chine par l'Administration nationale des produits médicaux comme alternative à l'erlotinib original pour les indications correspondantes.
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Lucius Gefitinib – Acheter en ligne

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EUR 52.00
Le gefitinib a été approuvé pour la première fois par la FDA américaine en 2015 pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations spécifiques de l'EGFR.
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Acheter Lucius Osimertinib en ligne

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EUR 86.67
En novembre 2015, un médicament sur ordonnance ciblant les mutations du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), notamment la mutation T790M, a bénéficié pour la première fois d'une procédure d'autorisation accélérée de la FDA (Food and Drug Administration) américaine. Il doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.
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Lucius Dacomitinib – Acheter en ligne

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EUR 69.33  –  EUR 138.67Plage de prix : EUR 69.33 à EUR 138.67
Plusieurs essais cliniques ont démontré que le dacomitinib a le potentiel de prolonger la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) par rapport aux autres inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR (EGFR-TKI). Par exemple, dans l'étude clinique ARCHER-1050, la SSP et la SG médianes dans le groupe dacomitinib étaient significativement supérieures à celles du groupe gefitinib.
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Lucius Ceritinib – Acheter en ligne

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EUR 138.67
Le céritinib inhibe l'activité de la protéine ALK, supprimant ainsi les cellules exprimant des protéines de fusion ALK (telles que EML4-ALK et NPM-ALK) pour obtenir un effet thérapeutique dans le traitement du cancer et, dans une certaine mesure, surmonter la résistance des patients aux inhibiteurs ALK de première génération.
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