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卡马替尼是第几代药物？深入解析其分类、疗效与适用人群

卡马替尼属于第三代靶向药，专门针对MET exon 14跳跃突变非小细胞肺癌。本文详解其作用机制、临床数据、副作用管理及医保政策，帮助患者快速了解这一创新疗法。

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Lucius Afatinib – Acheter en ligne

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EUR 78.00
L'afatinib agit en bloquant de manière irréversible les récepteurs de la famille ErbB (notamment EGFR, HER2, etc.), en interrompant les voies de signalisation des cellules cancéreuses et en inhibant la croissance tumorale.
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Lucius Gefitinib – Acheter en ligne

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EUR 52.00
Le gefitinib a été approuvé pour la première fois par la FDA américaine en 2015 pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant des mutations spécifiques de l'EGFR.
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Lucius Capmatinib – Acheter en ligne

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EUR 277.33
Le carmatinib est un médicament sur ordonnance qui cible le facteur de transformation épithéliale mésenchymateuse (MET). Il a été autorisé à la vente aux États-Unis en mai 2020. Son utilisation doit se faire strictement selon la prescription médicale.
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Acheter Lucius Osimertinib en ligne

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EUR 86.67
En novembre 2015, un médicament sur ordonnance ciblant les mutations du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), notamment la mutation T790M, a bénéficié pour la première fois d'une procédure d'autorisation accélérée de la FDA (Food and Drug Administration) américaine. Il doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.
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Lucius Dacomitinib – Acheter en ligne

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EUR 69.33  –  EUR 138.67Plage de prix : EUR 69.33 à EUR 138.67
Plusieurs essais cliniques ont démontré que le dacomitinib a le potentiel de prolonger la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) par rapport aux autres inhibiteurs de tyrosine kinase de l'EGFR (EGFR-TKI). Par exemple, dans l'étude clinique ARCHER-1050, la SSP et la SG médianes dans le groupe dacomitinib étaient significativement supérieures à celles du groupe gefitinib.
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Lucius Ceritinib – Acheter en ligne

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EUR 138.67
Le céritinib inhibe l'activité de la protéine ALK, supprimant ainsi les cellules exprimant des protéines de fusion ALK (telles que EML4-ALK et NPM-ALK) pour obtenir un effet thérapeutique dans le traitement du cancer et, dans une certaine mesure, surmonter la résistance des patients aux inhibiteurs ALK de première génération.
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