拉罗替尼化学结构解析：分子式、药理特性与临床应用价值

En 2018, la FDA a autorisé la commercialisation aux États-Unis du larotrectinib, un médicament sur ordonnance ciblant les protéines de fusion des récepteurs tyrosine kinases neurotrophiques (NTRK1, NTRK2, NTRK3). Les patients doivent suivre scrupuleusement la prescription de leur médecin.

L'encorafénib est un inhibiteur de petite molécule de BRAF, une enzyme clé de la voie de signalisation MAPK. Cette voie joue un rôle important dans divers cancers, notamment le mélanome et le cancer colorectal. L'encorafénib est utilisé en association avec le binimétinib pour traiter les patients atteints d'un mélanome métastatique porteur des mutations BRAF V600E ou V600K. Les effets indésirables les plus fréquents (25 %) sont la fatigue, les nausées, la diarrhée, les douleurs abdominales et les douleurs articulaires.

La fidamycine est un médicament sur ordonnance approuvé par la FDA américaine en mai 2011. Sa cible est l'ARN polymérase bactérienne, et elle doit être utilisée strictement selon les instructions du médecin.

Le cabozantinib a été approuvé par la FDA le 29 novembre 2012 pour le traitement du carcinome médullaire de la thyroïde métastatique et progressif, du carcinome à cellules rénales avancé et, en deuxième ligne, du carcinome hépatocellulaire avancé. Le cabozantinib est un inhibiteur de tyrosine kinase multirécepteur. Il inhibe l'activité de RET, du récepteur du facteur de croissance des hépatocytes, du récepteur du facteur angiogénique 1 (VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3), du récepteur du facteur de croissance des cellules souches (KIT), du récepteur de tyrosine kinase (TRKB), de la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT-3), d'AXL et de la tyrosine kinase 2 du domaine de type facteur de croissance épidermique (TIE-2). Ces récepteurs kinases…