COMMODORE试验：吉瑞替尼与挽救性化疗治疗复发/难治性FLT3突变型急性髓系白血病的长期随访研究 – aml-hub.com

Le gefitinib est un médicament sur ordonnance autorisé à la vente aux États-Unis en novembre 2018. Il cible la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT3) et ses mutations (notamment FLT3-ITD et FLT3-TKD, telles que D835Y, I836, etc.). Son utilisation doit se faire en respectant scrupuleusement la prescription médicale.

Le gipritinib est un inhibiteur oral puissant et sélectif de la tyrosine kinase 3 de type FMS (FLT3). Son autorisation de mise sur le marché s'est appuyée sur l'essai clinique de phase III ADMIRAL, une étude internationale, multicentrique, ouverte, randomisée et contrôlée, qui a inclus 371 patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire, présentant des mutations du gène FLT3 détectées dans leur sang ou leur moelle osseuse. Ces patients ont été randomisés selon un ratio 2:1 pour recevoir soit du gipritinib, soit une chimiothérapie de rattrapage. Le critère d'évaluation principal composite de l'étude ADMIRAL était la survie globale (SG) et le taux de rémission complète (RC/RCh) avec récupération hématologique complète ou partielle. Les résultats de cette étude ont été publiés dans la prestigieuse revue médicale *The New England Journal of Medicine* (NEJM).

Pendant le traitement par quezartinib, les patients doivent être étroitement surveillés en ce qui concerne les électrolytes, l'électrocardiogramme et les éventuelles réactions indésirables, et la posologie peut être ajustée ou le médicament peut être interrompu au besoin.

L'anagrélène a été autorisé à la vente pour la première fois aux États-Unis en 1997. C'est un médicament sur ordonnance qui cible la phosphodiestérase 3 (PDE3) et ne doit être utilisé que sur instruction d'un médecin.

Tazesta est un inhibiteur oral ciblé de petite molécule qui inhibe sélectivement l'activité de l'enzyme EZH2. Il présente une sélectivité et une affinité élevées, agissant spécifiquement sur l'enzyme EZH2 pour inhiber son activité catalytique.

L'acalatinib a été autorisé à la vente aux États-Unis pour la première fois en 2011 et a depuis lors accumulé une vaste expérience clinique.