KRAS G12C结直肠癌新进展：索托拉西布联合帕尼单抗最新生存数据 (CodeBreaK 300研究) – medfind.link

Le sotorazib est un médicament sur ordonnance ciblant la protéine mutante KRAS G12C. Il a reçu une autorisation accélérée de la FDA américaine le 28 mai 2021. Les patients doivent l'utiliser uniquement selon les directives de leur médecin.

Le régorafénib est un inhibiteur de tyrosine kinase multi-cibles principalement utilisé pour traiter le cancer colorectal métastatique (mCRC).

Le cannéfénib est un médicament sur ordonnance approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) américaine en 2018. Il est utilisé pour traiter les mutations génétiques BRAF V600E et BRAF V600K, pour lesquelles une confirmation par test est requise. Il doit être utilisé en suivant scrupuleusement la prescription de votre médecin.

Le larotrectinib est un inhibiteur oral puissant et sélectif des récepteurs kinases de la tropomyosine (TRK), conçu pour cibler directement les TRK (notamment TRKB, TRKC et TRK2), bloquant ainsi les voies de signalisation responsables de la croissance des tumeurs associées à une fusion du gène TRK. Le larotrectinib est un traitement « indépendant du type de cancer » ; il s’agit du premier inhibiteur oral de TRK au monde spécifiquement conçu pour les patients atteints de cancers associés à une fusion du gène NTRK. Les fusions du gène NTRK sont présentes dans divers types de tumeurs solides, notamment les cancers du pancréas, de la thyroïde, des glandes salivaires, du sein, colorectal et du poumon, en particulier dans certains cancers rares comme le fibrosarcome infantile, le carcinome sécrétoire du sein et le cancer du sein sécrétoire.

Le dabrafénib est un médicament anticancéreux inhibiteur de BRAF, disponible sous forme de mésylate. Le 29 mai 2013, la FDA (Food and Drug Administration) américaine a simultanément approuvé les demandes d'autorisation de mise sur le marché du dabrafénib et du tramétinib. Le dabrafénib est indiqué dans le traitement du mélanome non résécable (tumeurs ne pouvant être retirées chirurgicalement) et du mélanome métastatique (tumeurs s'étant propagées à d'autres organes) porteurs de la mutation BRAF V600E, mais pas dans le traitement du mélanome BRAF de type sauvage. Le tramétinib est utilisé pour traiter les mutations BRAF V600E ou V600...

L'adagrasib est un inhibiteur oral de KRAS G12C hautement spécifique et puissant, optimisé pour une inhibition durable de la cible. Cette caractéristique peut être importante pour le traitement des cancers porteurs de mutations KRAS G12C, car la protéine KRAS G12C se régénère toutes les 24 à 48 heures. L'adagrasib possède une longue demi-vie de 24 heures et une large distribution tissulaire ; il peut traverser la barrière hémato-encéphalique, contribuant ainsi à maximiser son efficacité. L'adagrasib est approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et du cancer colorectal porteurs de mutations KRAS G12C, ayant déjà fait l'objet d'un traitement.