L’inhibiteur de MEK, le tramétinib, inhibe efficacement la croissance du carcinome épidermoïde oral canin – Magazine Nature
L’inhibiteur de MEK, le tramétinib, inhibe efficacement la croissance du carcinome épidermoïde oral chez le chien.
Informations sur les medicaments et guides de traitement
Informations sur les medicaments, indications, posologie et securite, reliees aux produits actuellement disponibles.
Étude de surveillance post-commercialisation du dabrafénib en association avec le tramétinib chez des patients japonais atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou récidivant non résécable porteur d’une mutation BRAF – *Nature*
Étude de surveillance post-commercialisation du dabrafénib en association avec le tramétinib chez des patients japonais atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé…
Rapport public européen d’évaluation (EPAR) concernant les médicaments à usage humain : Ontozry, cénobamate, Date d’autorisation : 26 mars 2021, Révision : 12, Statut : Autorisé
Ce médicament est autorisé dans l'Union européenne.
Rapport public européen d’évaluation (EPAR) relatif aux médicaments à usage humain : Xofluza, baloxaviridine, date d’autorisation : 1er juillet 2021, révision : 10, statut : autorisé
Ce médicament est autorisé dans l'Union européenne.
Points clés de la réunion du Comité des produits pharmaceutiques à usage humain (CHMP), du 22 au 25 juin 2026
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'autorisation de mise sur le marché de six médicaments lors de sa réunion…
La FDA américaine a accordé à la demande de nouveau médicament (NDA) de Gilead Sciences la désignation d’examen prioritaire pour son traitement contre le VIH à prise quotidienne, le bicretiravir, en association avec le lenakapavvir.
Foster City, CA--(BUSINESS WIRE) 29 avril 2026-- Gilead Sciences, Inc.
Cogent Biosciences a annoncé que la FDA a accepté sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Bezuclastinib en association avec le sunitinib pour le traitement des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et lui a accordé un statut d’examen prioritaire.
Waltham, MA et Boulder, Colorado, 28 mai 2026 (Agence de presse mondiale) -- Cogent Biosciences, Inc.
